CRISPR基因编辑在活体动物内成功治疗癌症，且永久有效
近年来，分子靶向抑制剂和免疫疗法极大地改善了癌症治疗，同时也降低了治疗毒性和不良反应。但目前多数抗癌药物都需要重复给药，不仅增加了治疗相关的毒性和成本，而且严重降低了患者的生活质量。此外，大多数类型的癌症具有高复发率和耐药性，因此急需开发新的治疗方法。CRISPR-Cas9基因编辑具有永久破坏肿瘤存活基因的潜力，可以克服传统癌症疗法的重复剂量限制
2020年11月27日Science期刊精华
2020年11月30日讯/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊（2020年11月27日）发布，它有哪些精彩研究呢？让小编一一道来。1.Science：借助大数据开发出治疗癌症的“智能”细胞疗法doi:10.1126/science.abc6270寻找既能杀死癌细胞又能让正常组织不受伤害的药物是肿瘤学研究的最高目标。在两篇新的论文中，来自
2020年11月Science期刊不得不看的亮点研究
2020年11月30日讯/生物谷BIOON/---2020年11月份即将结束了，11月份Science期刊又有哪些亮点研究值得学习呢？小编对此进行了整理，与各位分享。1.Science：揭示蛋白NRLP1特异性识别双链RNA来检测病毒感染机制doi:10.1126/science.abd0811在一项新的研究中，德国慕尼黑大学的Veit Hornung及其团
2020年11月CRISPR/Cas最新研究进展
2020年11月30日讯/生物谷BIOON/---基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一，受到人们的高度重视。今年10月，德国马克斯-普朗克病原学研究所的Emmanuelle Charpentier博士以及美国加州大学伯克利分校的Jennifer A. Doudna博士因在CRISPR-Cas9基因编辑方面做了的
针对新冠病毒SARS-CoV-2/COVID-19，Cell期刊最新研究进展一览（第6期）
2020年11月30日讯/生物谷BIOON/---自2019年12月8日以来，中国湖北省武汉市报告了几例病因不明的肺炎。大多数患者在当地的华南海鲜批发市场工作或附近居住。在这种肺炎的早期阶段，严重的急性呼吸道感染症状出现了，一些患者迅速发展为急性呼吸窘迫综合征 （acute respiratory distress syndrome, ARDS）、急性呼吸衰竭
科学家发现诱发三阴性乳腺癌转移的关键基因 并开发出阻断癌症转移的新方法！
2020年11月29日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Cancer Research上题为“Oncogenic TRIM37 Links Chemoresistance and Metastatic Fate in Triple-Negative Breast Cancer”的研究报告中，来自弗吉尼亚大学等机构的科学家们通过研究识别出
科学子刊发表首个CRISPR抗癌动物实验结果 生存率提高80%
利用CRISPR-Cas基因组编辑系统，现在可以对细胞中的基因进行精准地切割、修复甚至替换，这一技术已为治愈一系列罕见的遗传疾病开辟了新的可能。因发现CRISPR基因组编辑系统的两位科学家也在今年荣获诺贝尔奖化学奖。这项技术的应用范围还在不断突破。近日，《科学》旗下Science Advances期刊发表了一项研究，以色列特拉维夫大学（Tel A
针对杜氏肌营养不良症基因疗法 礼来与Precision达成合作
11月20日，礼来和Precision BioSciences向外宣布了一项研究合作和独家许可协议，协议内容主要是礼来将利用Precision专有的ARCUS？基因组编辑平台，研究和开发潜在的遗传疾病体内疗法，关注的适应症是杜氏肌营养不良症(DMD)和其他两个未公开的基因靶标。根据该协议的条款，Precision将获得1亿美元的前期现金付款，以及
多篇文章聚焦科学家们在艰难梭菌研究领域取得的新进展！
本文中，小编盘点了多篇文章，共同聚焦近年来科学家们在艰难梭菌研究领域取得的新成果，与大家一起学习！图片来源：CDC【1】mBio：揭秘艰难梭菌在低氧环境中得以生存的分子机制doi：10.1128/mBio.01559-20近日，一篇刊登在国际杂志mBio上的研究报告中，来自巴斯德研究所等机构的科学家们通过研究揭示了促进艰难梭菌在低氧环境下生存的分子机制，艰难
Science子刊：重大突破！首次利用CRISPR/Cas9基因组编辑系统在体内破坏癌细胞
2020年11月21日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自以色列特拉维夫大学等研究机构的研究人员证实CRISPR/Cas9系统在治疗转移性癌症方面非常有效，这是在寻找癌症治愈方法的道路上迈出的重要一步。他们开发出一种基于脂质纳米颗粒的新型递送系统，该递送系统专门针对癌细胞，并通过基因操纵破坏它们。这种称为CRISPR-LNP的递送系统携带一种编