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CD19 CAR-T细胞疗法!百时美liso-cel审查遭美国FDA再次延期:治疗B细胞淋巴瘤,安全性更高!

liso-cel是同类最佳CD19 CAR-T细胞疗法,具有更低的神经毒性(NT)/细胞因子释放综合征(CRS)发生率。

2020-11-17

治疗多种疾病的单克隆抗体疗法研究新进展!

本文中,小编整理了多篇重要研究成果,共同解读科学家们在单克隆抗体疗法研究领域取得的新进展,分享给大家!图片来源:Science, 2020, doi:10.1126/science.abc7424【1】Nat Med:单克隆抗体疗法或有望帮助治疗COVID-19doi:10.1038/s41591-020-0998-x近日,来自范德堡大学等机构的科学家们通过

2020-10-27

近期科学家们在脑癌研究领域取得的新成果!

本文中,小编整理了近年来科学家们在脑癌研究上取得的新成果,与大家一起学习!图片来源:Wikimedia【1】Nat Biomed Eng: 新研究可快速捕捉致命脑癌中的病变细胞doi:10.1038/s41551-020-00621-9近日,由约翰·霍普金斯大学生物工程师带领的研究小组开发的实验室测试可以准确地检测,捕获和分析成人最常见的侵袭性脑癌中最致命的

2020-10-22

Ang Chem Int Ed:科学家开发出新型协同抗癌联合疗法 或有望靶向治疗多种类型的癌症

2020年10月21日 讯 /生物谷BIOON/ --为了消灭癌细胞,科学家们越来越多地转向开始使用组合性的疗法;近日,一项刊登在国际杂志Angewandte Chemie International Edition上的研究报告中,来自德国马普高分子所和中国大连理工大学的科学家们将化学疗法与光动力疗法结合开发出了一种新型的抗癌联合疗法,研究者表示,所有制剂都

2020-10-21

创新细胞疗法获FDA再生医学高级疗法认定

 Orca Bio今天宣布,美国FDA已经授予该公司的细胞疗法Orca-T再生医学高级疗法认定(RMAT)。Orca-T是一种在研同种异体、高精度细胞疗法,适用于适合造血干细胞移植的血液癌症患者。此外,Orca-T还获得了FDA授予的孤儿药资格,用于增强造血干细胞移植手术的细胞定植。Orca Bio公司一周前刚刚上榜行业知名媒体Endpoints推

2020-10-15

Science子刊解读!为何癌症免疫疗法会被肝脏肿瘤特异性地抑制?

2020年10月13日 讯 /生物谷BIOON/ --日前,一篇发表在国际杂志Science Immunology上题为“Regulatory T cell control of systemic immunity and immunotherapy response in liver metastasis”的研究报告中,来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通

2020-10-12

Genome Med:单细胞RNA测序技术或能揭示胰腺肿瘤中单个细胞的特性 有望帮助开发个体化胰腺癌疗法

2020年10月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一篇发表在国际杂志Genome Medicine上的研究报告中,来自美国翻译基因组学研究院等机构的科学家们通过研究详细描述了组成胰腺癌微环境的单个细胞的特性,这或许有望帮助开发新型疗法来治疗这种侵袭性且难以治疗的癌症类型。图片来源:CC0 Public Domain文章中,研究人员利用一种名为单细胞

2020-10-11

Science子刊:临床前研究表明外泌体治疗可改善心脏病发作后的康复

2020年10月7日讯/生物谷BIOON/---科学界早就知道,通过注射心肌细胞、内皮细胞和平滑肌细胞的混合物,可以改善实验性心脏病发作的恢复情况,然而由于移植和保留效果不佳,治疗效果是有限的,而且人们担心潜在的肿瘤发生和心律失常。如今,在一项在猪身上开展的新研究中,来自美国阿拉巴马大学伯明翰分校、中国同济大学医学院和法国巴黎大学的研究人员发现利用由人诱导性

2020-10-07

2020年8-9月CRISPR/Cas最新研究进展

2020年9月30日讯/生物谷BIOON/---基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一,受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称,Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的,是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。 图片来自Thoma

2020-09-30

Cell Stem Cell:移植人干细胞产生的多巴胺能神经元有望治疗帕金森病

2020年9月30日讯/生物谷BIOON/---在遭受创伤、中风或帕金森病等退行性疾病的损伤后,成熟的大脑在自我修复方面表现得非常糟糕。具有无限适应性的干细胞为更好的神经修复提供了希望。但是,大脑精确调整的复杂性阻碍了临床治疗的开发。在一项旨在这些障碍的新研究中,来自美国威斯康星大学麦迪逊分校、中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心、中国科学院大学、上海脑科

2020-09-30