Nature：科学家有望通过抗原表位编辑技术来改善CAR-T细胞和单克隆抗体疗法的疗效
来自Dana-Farber癌症研究所等机构的科学家们通过研究向供体造血干/祖细胞（HSPCs）这能够引入了一种遗传改变，从而使其能在急性髓性白血病（AML）的免疫疗法中存活下来。
科学界第一巨奖揭晓，CAR-T细胞疗法先驱获300万美元大奖，他们改变了癌症治疗格局
023年9月14日，Michel Sadelain 与 Carl June 因为在CAR-T细胞疗法中的开创性工作，荣获生命科学突破奖，二人将分享300万美元的巨额奖金。
让CAR-T更安全，宫宁强等开发原位聚乙二醇化CAR-T细胞，减轻细胞因子风暴和神经毒性
由于PEG的使用可能诱导体内产生抗PEG抗体，研究团队表示未来的工作将评估不同聚合物或纳米颗粒作为替代物来控制CAR-T细胞治疗的CRS和神经毒性。
预防CAR-T诱导的细胞因子释放综合征方面获进展
近日，中国科学院国家纳米科学中心梁兴杰课题组、吴雁课题组合作，在预防嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）诱导的细胞因子释放综合征方面取得进展。相关研究成果以
通过mRNA短暂激活Stat5信号，开发没有副作用的CAR-T细胞疗法
据悉，研究团队正在与南卡罗来纳医科大学（MUSC）的红斑狼疮研究团队合作，将这种新型CAR-T细胞疗法推进到红斑狼疮临床试验。
Nature：表位编辑使得针对急性髓性白血病的靶向免疫治疗成为可能
当前，针AML的免疫疗法靶向造血干细胞/祖细胞（hematopoietic stem/progenitor cell, HSPC）或者由HSPC分化而来的髓系细胞表达的基因，这会导致难以忍受的脱靶毒性
Science子刊：针对CD45的表位编辑有望开发出治疗所有血癌的通用CAR-T细胞疗法
目前，CAR-T 细胞疗法已被批准用于治疗五种血癌亚型。在一项新的研究中，来自美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员在临床前测试中证实了这种方法的潜在疗效。他们利用经过基因改造的CAR-T细胞靶向
国务院发文！在深圳园区海关监管区域探索建立适合细胞治疗等新型管理模式
日前，国务院印发《河套深港科技创新合作区深圳园区发展规划》（以下简称《规划》），对深圳园区规划建设特别是与香港园区协同发展作出全面部署。
Science子刊：CAR-T疗法新突破，一招治疗所有血液癌症
据悉，研究团队正在进行进一步的毒理实验，并在其他模型中进行验证，为进入人体临床试验做准备。
Carl June最新成果：开发表位编辑策略，用一种CAR-T，治疗所有血液癌症
为了克服这一挑战，研究团队使用碱基编辑（base editing）技术开发了一种表位编辑新策略，这涉及 CAR-T 细胞和造血干细胞（HSC）的基因编辑，以改变 CAR-T 细胞与 CD45 蛋白结合