医药产业
再生元2款新药获FDA批准上市
8月18日，再生元宣布，阿柏西普8mg和Pozelimab两款新药已获FDA批准上市。
20余年无新药上市，礼来、再生元纷纷布局，内耳疗法和听力损失之战拉开帷幕
听力损失是医学上未满足需求的最大领域之一，影响着全球约 4.66 亿人。听力损失可以追溯到多种原因，包括噪音损害、遗传、顺铂等化疗药物的耳毒性以及正常的衰老过程。
未显示出实质性疗效，明星公司停止两项CD47临床研究
CD47 药物研发过程中的阴霾并未散去。继吉利德之后，又一家公司停止了 CD47 候选药的临床试验。
TCR-T细胞治疗公司停止临床试验，裁员60%，正在寻找替代方案
近日，处于临床阶段的细胞治疗公司 Alaunos Therapeutics （NASDAQ: TCRT）发布了第二季度的财务报表以及公司的业务更新。
恩美曲妥珠单抗组合疗法二线治疗HER2阳性乳腺癌III期研究达PFS主要终点
8月16日，Seagen宣布，TUKYSA（tucatinib，妥卡替尼）联合HER2 ADC药物Kadcyla（恩美曲妥珠单抗）治疗既往接受过紫杉烷和曲妥珠单抗治疗的不可切除、局部晚期或转移性HER
Amyris在美国申请破产，即将推进财务和运营重组
与此同时，为了推进公司的重组目标并实现资产价值最大化，Amyris 计划退出其消费品牌并开始营销销售，以期让这些品牌在新的所有权下，继续利用 Amyris 的科学和技术。
临床数据分析有误，礼来退还候选管线遭控诉
由于 2 期临床试验未能达到主要终点，礼来退还了从Nektar Therapeutics（纳斯达克股票代码：NKTR）处获得的候选药物 rezpegaldesleukin（rezpeg）连同原始数据，
吉利德押注，B轮融资共1.45亿美元，旧金山细胞治疗初创瞄准自身免疫疾病，管线已进入临床I期
近日，一家位于旧金山的细胞治疗初创公司 Kyverna Therapeutics 宣布完成 6000 万美元的 B 轮延期融资，本轮融资的投资方包括新投资者贝恩资本生命科学和&nb
FDA拒绝批准口腔粘膜炎新药上市
8月9日，Galera Therapeutics宣布收到FDA就Avasopasem manganese（Avasopasem，GC4419）用于治疗接受标准治疗的头颈癌（HNC）患者因放疗引起的严重
焦虑程度大大降低！First in class社恐新药III期研究公布积极结果
8月7日，Vistagen公布了PH94B（fasedienol）治疗社交恐惧症的III期PALISADE-2研究的积极结果。