JEM：抗中风候选药物3K3A-APC有望治疗阿尔茨海默病和大脑白质损伤
在一项新的研究中，来自美国南加州大学的研究人员发现一种称为3K3A-APC的抗中风候选药物能保护小鼠免受大脑白质的损伤。这种候选药物已被美国食品药品管理局（FDA）批准进入快速审查通道，很快会进入3期临床试验。
信达生物/Incyte口服PI3Kδ抑制剂parsaclisib：中国2期研究总缓解率达91.7%!
parsaclisib是一款强效高选择性新一代PI3Kδ抑制剂，信达生物拥有大中华区独家权益。
STK3通过激活Ras-MAPK介导的细胞周期进程促进胃癌的发生，是一种独立的预后生物标志物
胃癌(GC)长期以来一直是癌症的主要负担。2020年，它造成全球1089,103例新病例和768,793例死亡，东亚地区新增病例超过656,349例，死亡435,211人。值得注意的是，河马途径显示了关键的肿瘤抑制功能，并且经常在GC中调节失调。
Nature子刊：科学家有望开发出抵御多种癌症的新型RAS抑制剂
来自剑桥大学等机构的科学家们通过研究深入揭示了癌症中最常见的突变遗传驱动子如何传递引发疾病的信号；文章中研究人员重点对RAS家族蛋白进行了研究，该蛋白家族大约会在20%-25%的癌症中发生突变，尤其是在一些致死性癌症中，比如胰腺癌、结直肠癌和肺癌等。
美国FDA授予PI3Kδ抑制剂zandelisib孤儿药资格：总缓解率(ORR)达93%!
zandelisib是一种口服选择性磷脂酰肌醇-3-激酶δ（PI3Kδ）抑制剂，具有差异化特征。
TTPAL通过直接靶向NNMT激活PI3K/AKT信号通路促进胃癌发生
拷贝数改变对于胃癌 (GC) 的发展至关重要。在这项研究中，生育酚 α 转移蛋白样 (TTPAL) 被鉴定为在主要 GC 队列 (30/86) 中高度扩增。
Cancer Res:PLCB1-PI3K-AKT信号轴激活EMT，促进胆管癌进展
磷脂酶Cβ1 (PLCB1)是磷脂酶家族的一员，参与磷脂水解，在人类癌症中经常上调。然而，PLCB1在胆管癌(CCA)中的作用尚不清楚。
LINC01094通过海绵miR-577调节Lin28b表达和PI3K/AKT通路促进胰腺癌进展
胰腺癌(PC)患者的主要死亡原因是肿瘤转移的进展。近年来，长非编码RNA(LncRNAs)已被证明在调控癌细胞增殖和转移中发挥重要作用，但其在PC中的分子基础仍有待进一步研究。
丁酸盐通过增强肠道屏障功能和ffa2介导的PI3K/AKT/mTOR信号改善糖尿病肾病骨骼肌萎缩
糖尿病肾病(DN)患者的肌肉蛋白分解代谢导致肌肉蛋白的显著损失，增加发病率和死亡率风险。有证据表明，短链脂肪酸(SCFAs)在健康维持和疾病发展中发挥重要作用。
:帕尼单抗加氟尿嘧啶和亚叶酸与单独使用氟尿嘧啶和亚叶酸作为RAS野生型转移性结直肠癌的维持治疗：随机巴拿马试验 (AIO KRK 0212)
化疗方案与毒性相关，通常会损害耐受性和治疗的持续性。本试验旨在评估在6个周期的FU/FA、奥沙利铂和Pmab诱导治疗后，帕尼单抗(Pmab)联合氟尿嘧啶和叶酸(FU/FA)与单独FU/FA作为RAS野生型转移性结直肠癌患者维持治疗的疗效。