Skyrizi
IL-23抑制剂
克罗恩病
Qdenga
四价减毒活疫苗
risankizumab
乳腺癌
蛋白降解剂
ARV-471
PROTAC
雌激素受体
TAK-003
登革热
HER酪氨酸激酶抑制剂
HER2外显子20插入突变
波齐替尼
poziotinib
NSCLC
Ayvakit
avapritinib
疫苗
阿伐替尼
KIT抑制剂
系统性肥大细胞增多症
非小细胞肺癌
HER2外显子20插入突变肺癌(NSCLC)创新药！泛HER酪氨酸激酶抑制剂poziotinib遭遇重大监 管挫折，绿叶制药拥有中国权利!
poziotinib是一款泛HER酪氨酸激酶抑制剂，绿叶制药拥有中国市场的权利。
精鼎医药荣登2022-2023年度美世中国卓越健康雇主榜单
该评选每两年组织一次，面向所有在中国境内运营的企业，通过对企业健康管理体系和员工个人健康风险两个维度的综合调研和分析，评选出为员工的全面健康提供卓越环境与支持的雇主。
袁建伟：创新药投资下一程，首先要清楚“想赚谁的钱”
2022年，资本寒冬席卷创新药产业，最直观的体现是Biotech公司融资数量少了，金额也小了。在这样的大环境下，行业整体已然不是去年那种势如破竹的气氛
靶向疾病根源！KIT抑制剂Ayvakit(阿伐替尼)在美国提交申请：治疗惰性系统性肥大细胞增多症(ISM)!
惰性SM占SM病例的绝大多数，此次申请标志着第一款治疗惰性SM的药物上市申请。基石药业授权获得Ayvakit在大中华区的开发与商业化权利。
登革热疫苗！Qdenga(TAK-003，四价减毒活疫苗）在美国进入优先审查!
与赛诺菲登革热疫苗Dengvaxia不同，Qdenga(TAK-003)可用于没有感染过登革热的人，而且不需要进行接种前测试。
SmartPlant Editor完成种子轮融资：实现果蔬“芯片”自主可控，重塑植物科学与产业链创新边界
生命科学技术正与产业深度融合，人类对生物大分子和基因操作开始进入精准调控阶段，迈入合成生命和设计生命的历程。
捷思英达与美国Strategia公司成立JSI Ventures Inc.整合全球研发业务
11月23日，捷思英达医药技术有限公司宣布，公司和美国Strategia Holdings LLC签署协议，在美国波士顿创建JSI Ventures Inc.（JSV），全面整合捷思英达和Strate
克罗恩病(CD)新药！欧盟批准Skyrizi：首个治疗CD的特异性IL-23抑制剂！
Skyrizi是第一个被批准治疗中重度活动性CD的IL-23抑制剂。在临床研究中，接受Skyrizi治疗的患者中，有高比例患者实现临床缓解和内镜应答。
复宏汉霖与复星医药、真实生物达成6000万元临床服务协议
11月24日，复宏汉霖宣布，其与真实生物及复星医药产业发展订立临床试验研发服务协议。据此，复宏汉霖同意向真实生物及复星医药产业发展提供有关
ER+乳腺癌新药！新型口服PROTAC蛋白降解剂ARV-471二期临床：临床获益率38%!
2021年7月，辉瑞与Arvinas达成24.5亿美元协议，开发ARV-471。PROTAC蛋白降解剂利用泛素-蛋白酶体系统(UPS)诱导致病蛋白降解。