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  • 登革热疫情肆虐东南亚 科学家研发新种抗病毒蚊

    据“中央社”报道,由于高温和人们对新型病毒抵抗力低,登革热疫情肆虐东南亚多国,仅在菲律宾就造成数百人死亡。目前,科学家正尝试培殖抗登革病毒的新品种蚊子,以控制疫情。据报道,“世界蚊子计划”(World Mosquito Program)的科学家先让雌雄埃及斑蚊感染可对抗登革病毒的沃尔巴克氏菌,接着将它们放归大自然。数周后,带有沃尔巴克氏菌的幼蚊出生。因携带有巴克氏菌,这些蚊虫难以有效传播登革热、寨

  • Viral Immunol:真的有可能开发一种广谱有效的登革热疫苗么?

    2019年5月15日讯 /生物谷BIOON /——登革热呈上升趋势,每年约有2万名患者死于这种由蚊子传播的疾病,但尽管在不断努力,目前仍没有一种广泛有效的登革热疫苗。近日发表在《Viral Immunology》上的一篇发人深省的文章重点描述了登革热疫苗面临的复杂的挑战、发展现状、以及是否有可能研制出有效的疫苗。图片来源:http://cn.bing.com这篇题为“Effective Dengu

  • Science:之前的登革热病毒感染可预防寨卡病毒感染

    2019年2月12日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国、巴西和尼加拉瓜的研究人员通过追踪了生活在位于巴西2015年寨卡病毒疫情爆发的核心地区的贫困社区的将近1500人,发现人们对登革热病毒的免疫力越高,他们遭受寨卡病毒感染的风险就越低。他们还提供证据表明巴西的寨卡病毒疫情已基本上消失了,这是因为足够多的人获得了免疫力,从而降低了这种病毒传播的效率。相关研究结果发表在2019年2

  • 武田制药登革热疫苗3期结果积极

     武田制药(Takeda Pharmaceutical)近日宣布,登革热疫苗的有效性在3期临床试验中达到主要终点。登革热由登革病毒引起,经蚊子叮咬传播,每年影响人数多达4亿,造成约2万人死亡。全世界有近半数的人生活在有登革热传播危险的地方,东南亚以及我国部分南方省份(广东、广西、云南、福建、港澳台)都是登革热流行区。登革热的主要症状是高烧、剧烈头疼、全身关节、肌肉和骨骼疼痛等,鼻子或牙龈

  • 登革热疫苗!武田减毒四价疫苗TAK-003关键性III期临床达到主要终点

    2019年01月31日讯 /生物谷BIOON/ --日本制药巨头武田(Takeda)近日宣布,其登革热候选疫苗TAK-003的关键性III期临床研究(TIDES)达到了主要疗效终点。首次分析显示,TAK-003在预防由4种血清型中任何一种引起的登革热都有效。虽然对大量数据集的审查仍在进行中,但TAK-003的耐受性良好,迄今为止没有重大安全问题。目前,TIDES研究正在进行中,预计今年晚些时候会获

  • PLoS Med:感染登革热病毒的儿童能够免疫寨卡病毒感染

    2019年1月23日 讯 /生物谷BIOON/ --根据密歇根大学和加州大学伯克利分校的研究人员的研究,先前的登革病毒感染可以保护儿童免受症状性寨卡病毒感染。来自马那瓜尼加拉瓜卫生和可持续科学研究所加州大学伯克利分校的戈登和她的合作者使用了2004年在马那瓜建立的长期儿科登革热队列研究数据。(图片来源: AFMC Public Affairs, US Air Force)在大约3,700

  • 呕心沥血20年!赛诺菲全球首个登革热疫苗Dengvaxia获欧盟批准

    2018年12月23日讯 /生物谷BIOON/ --法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)近日宣布,该公司研制的登革热疫苗Dengvaxia已获欧盟委员会(EC)批准,这是一种四价减毒活疫苗,适用于有登革热感染记录并生活在登革热流行地区的9-45岁儿童、青少年和成人,预防由所有4种血清型登革热病毒所引起的登革热疾病。在美国,FDA正在对Dengvaxia的生物制品许可申请(BLA)进行优先审查,并将在

  • 两篇Cell论文一网打尽埃博拉病毒、寨卡病毒和登革热病毒的药物靶标

    2018年12月16日/生物谷BIOON/---目前没有药物可用于治疗埃博拉病毒、登革热病毒或寨卡病毒,这些病毒每年感染数百万人并导致严重疾病、先天性缺陷,甚至死亡。如今,来自美国格拉德斯通研究所和加州大学旧金山分校的两项新研究最终可能改变这一点。他们鉴定出这三种病毒劫持人类细胞的关键途径,并且发现至少有一种潜在的药物能够破坏人类细胞中的这个劫持过程。更重要的是,他们发现寨卡病毒如何可能导致婴儿出

  • 全球首个登革热疫苗!赛诺菲Dengvaxia获美国FDA优先审查资格

    2018年10月31日讯 /生物谷BIOON/ --法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理登革热疫苗Dengvaxia的生物制品许可申请(BLA)并授予了优先审查资格。该疫苗用于预防登革热,具体用于9-45岁儿童、青少年和成人,预防由所有4种血清型登革热病毒所引起的登革热疾病。FDA将在2019年5月1日之前做出最终审查决定。如果获批,Dengvaxia将

  • 登陆欧洲市场!赛诺菲全球首个登革热疫苗Dengvaxia年底将获批

    2018年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极意见,推荐批准该公司研发的登革热疫苗Dengvaxia,用于预防登革热。具体而言,CHMP推荐批准Dengvaxia用于9-45岁儿童、青少年和成人,预防由所有4种血清型登革热病毒所引起的登革热疾病。欧盟委员会(EC)预计将在2018年12