科兴疫苗真实世界最终报告发布，用数据赢得外媒尊重
2021年5月31日，美国华尔街日报（WSJ）报道巴西Butantan研究所的最终研究报告：巴西Serrana镇接种科兴疫苗CorovaVac后，有症状感染降低80%，住院率降低86%，死亡比例降低了95%。Serrana全镇共45，000人口，在2021年2月-4月间，有27，700名符合接种条件的成年人，最终27，150人接种了疫
研究人员为淋巴结疫苗递送及富集提供新策略
近日，中国科学院过程工程研究所研究员马光辉、副研究员夏宇飞团队联合北京理工大学教授庆宏等人，利用自主创新的颗粒化乳液技术构建了用白蛋白稳定的可变形性乳液，显着提升了淋巴结递送效率和免疫应答效果，为疫苗富集至淋巴结提供了新策略。相关研究成果以Engineering the Deformability of Albumin-S
“通用型”治疗性癌症疫苗！UV1联合Keytruda一线治疗恶性黑色素瘤：总缓解率60%，远超Keytruda!
UV1是一种肽基疫苗，可诱导针对肿瘤通用抗原端粒酶的特异性T细胞应答。
Nat Rev Immunol：疫苗效力或是一种机体的“肠道反应” 肠道菌群或是影响机体对疫苗免疫反应的关键因素
2021年5月31日 讯 /生物谷BIOON/ --机体对疫苗接种的免疫反应在不同个体和不同人群之间存在较大的差异，近日，一篇发表在国际杂志Nature Reviews Immunology上题为“Modulation of immune responses to vaccination by the microbiota： implications and
新冠疫情：1.7亿例！欧盟扩大辉瑞/BioNTech mRNA疫苗Comirnaty授权：用于12-15岁青少年人群!
Comirnaty是第一个被批准用于12-16岁青少年人群的COVID-19疫苗！
登革热疫苗！武田公布减毒四价疫苗TAK-003 III期临床3年长期数据：持久保护，安全性良好!
TAK-003是一种减毒的四价登革热疫苗，可对抗全部4种血清型。
国药集团正式公布两款新冠灭活疫苗3期临床数据
国际医学期刊《美国医学会杂志》（JAMA）刊登了国药集团中国生物发表的COVID-19灭活病毒疫苗的3期临床试验中期分析结果。这是全球首个正式发表的新冠灭活疫苗3期临床试验结果，也是中国新冠疫苗3期临床试验结果首次发表。数据显示，由武汉生物制品研究所（WIBP）、北京生物制品研究所（BIBP）研制的两款灭活疫苗WIV04（5 μg /剂量）及HB02（4 μ
Nature子刊:新型癌症疫苗让免疫检查点抑制剂更有效
在过去的10多年中，免疫检查点抑制剂为癌症治疗带来了巨大的改变，但是这类疗法的有效性仍然有限，大多数接受免疫检查点抑制剂治疗的患者没有获得完全缓解，仅有20%的实体瘤患者在治疗后肿瘤完全缓解。 这可能与免疫检查点抑制剂的作用特点有关，免疫检查点抑制剂通过延长机体免疫应答发挥作用，这种作用依赖于机体免疫细胞，如果人体无法将肿瘤细胞识别为异物，那么免疫
新冠疫情：1.69亿！赛诺菲/葛兰素史克佐剂重组COVID-19疫苗启动全球大规模3期临床试验!
将测试2种疫苗配方，针对不同的病毒变体。
Cell Host & Microbe：科学家开发出一种有望治愈HIV感染的新型混合制剂
2021年5月26日 讯 /生物谷BIOON/ --据世界卫生组织数据显示，截止2019年底全球大约有3800万人感染了HIV。小型的CD4模拟化合物（CD4mc）能够促进抗体识别未配合病毒包膜（Env）上的表位来使得HIV-1感染的细胞对抗体依赖性的细胞毒性作用（ADCC，antibody-dependent cellular cytotoxicity）变