北京科兴中维生物新冠疫苗获国家药监局附条件批准上市
近日，国家药品监督管理局附条件批准北京科兴中维生物技术有限公司的新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）注册申请。该疫苗适用于预防新型冠状病毒感染所致的疾病（COVID-19）。该款疫苗是国内获批上市的第2款新冠疫苗，国药集团中国生物新冠灭活疫苗于去年12月31日获得国家药监局批准附条件上市。国家药监局根据《疫苗管理法》《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程
巴基斯坦卫生官员：康希诺疫苗三期临床试验有效率为74.8%
巴基斯坦负责国家卫生事务的总理特别助理费索·苏丹于当地时间2月8日宣布，中国陈薇院士团队与康希诺公司合作研发的腺病毒载体新冠疫苗克威莎 (Convidecia或Ad5-nCoV)在巴基斯坦进行的三期临床试验中期分析结果显示，单针接种疫苗28天后，对重症新冠肺炎的保护效力为100%，总体保护效力为74.8%。未发生任何与疫苗相关的严重不
阿斯利康宣布：新冠疫苗单剂效果达76%，接种间隔时间延长效力可达82%
阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布与牛津大学联合开发的新冠疫苗（AZD1222）可能具有遏制新冠病毒传播的潜力。当接种一剂AZD1222时能够产生76%的保护效力，如果两次接种间隔在12周以上，疫苗的保护效力可达82%！就在该消息公布的几天前，这款疫苗刚刚获欧洲药品管理局（EMA）紧急批准使用，成为EMA批准上市的第三款新冠疫
科兴中维公布新冠疫苗克尔来福®Ⅲ期临床研究数据
近日，科兴控股生物技术有限公司旗下子公司北京科兴中维生物技术有限公司（“科兴中维”）研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福®Ⅲ期临床研究数据完成初步统计分析。 科兴中维于2020年7月21日起陆续选择在南美洲的巴西、智利，东南亚的印尼和中东的土耳其这四个处于不同地域、各具特点的国家开展Ⅲ期临床研究。这几项研究使用同一批疫苗（中剂量600 SU
Cureus：流感疫苗能够减轻儿童的新冠症状
在最近一项研究中，密苏里大学医学院的研究人员发现，接受季节性流感疫苗注射的儿童不太可能遭受COVID-19感染的症状。该发现来自对2020年被诊断为COVID-19的900多名儿童的回顾研究。
JCI: 鼻腔流感疫苗一期临床试验效果显著
近日，在《Journal of Clinical Investigation》上发表的1期研究结果表明，实验性的单剂量鼻内流感疫苗具有安全性，并且能够产生持久的免疫反应。这种被称为Ad4-H5-VTN的研究疫苗是一种重组的，复制型腺病毒疫苗，旨在刺激血凝素抗体，血凝素是一种在流感病毒表面附着于人细胞的蛋白质。
Journal of Parkinson's Disease：帕金森症患者应当接种COVID19疫苗
帕金森氏病（PD）的患者和护理人员已经对COVID-19疫苗在PD及其对症治疗的特定背景下的功效和安全性表示担忧。在刚刚发表在《Journal of Parkinson's Disease》上的评论中，专家从基于证据的角度解决了这些担忧。他们的结论是，除非有特定的禁忌症，否则应建议PD患者使用已批准疫苗进行COVID-19疫苗接种。
强生新冠疫苗III期研究成功，单次接种预防中重度COVID-19有效率66%！
强生宣布其在研单剂新冠疫苗（JNJ-78436735）在代号为ENSEMBLE的III期临床研究中达到所有主要临床终点和关键次要终点。对468例出现症状COVID-19患者数据分析结果表明，单次接种28天后，该款疫苗预防中、重度COVID-19的总体有效率达到66%（不同地区保护效力有所不同，美国为72%，拉丁美洲为66%，南非为57
康希诺/军科院腺病毒载体新冠疫苗3期研究中期分析结果积极
康希诺发布公告称，其已接到独立数据监察委员会（IDMC）的通知，在重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒5型载体）（Ad5-nCoV）的3期临床试验在中期分析中，成功达到预设的主要安全性及有效性标准，无任何与疫苗相关的严重不良事件（SAE）发生，公司可继续推进Ad5-nCoV的III期临床试验。同时，康希诺称，截至本公告日期，对公司而言，该试验
Expert Review of Vaccines：病毒疫苗对免疫缺陷儿童具有安全性
根据一项研究综述，灭活疫苗和减毒活疫苗通常都能产生足够的免疫反应，并且可以安全地用于接受除最有效免疫抑制剂以外的所有疾病治疗的自身免疫疾病儿童中。