转铁蛋白受体（TfR）
通用型纳米平台
miR-25
免疫检查点治疗ICT
抑制膜蛋白Syndecan-3（SDC3）
cGAS-STING
I型干扰素应答
o-FLARE
核酸治疗药物
cGAMP
多胺
环状二核苷酸2′3′-环鸟苷单磷酸-腺苷单磷酸
抗肿瘤免疫应答
NBE：谭蔚泓/张鹏晖合作开发新型模块化核酸“分子火炬”，突破核酸药物肝外靶向递送瓶颈
该研究发现确立了o-FLARE作为一种化学可编程的方法，用于工程化靶向核酸治疗药物，在肝外疾病模型中具有改善的稳定性、特异性和疗效。
JCI：山东大学赵伟团队首次揭示，多胺如何“扣押”cGAMP，抑制STING抗肿瘤免疫
该研究发现，肿瘤微环境中高水平的多胺会直接“扣押”cGAMP分子，形成聚合物样聚集体，阻断cGAMP的细胞间传递，并削弱其与STING受体的结合，从而抑制I型干扰素应答，帮助肿瘤实现免疫逃逸。
JCI：复旦大学杨辉等发现，天冬氨酸缺乏竟能“点燃”cGAS-STING通路，显著增强抗肿瘤免疫
该研究发现，细胞中天冬氨酸一旦缺乏，会通过破坏线粒体DNA（mtDNA）的稳定性，显著放大cGAS-STING天然免疫通路的信号。
Adv Sci：对抗肿瘤的“组合拳”，湖南大学贺建军等团队开发新型DNA纳米装置能同时“踩油门”激活免疫并“松刹车”解除抑制
本研究构建了可实现靶向蛋白降解与STING介导的固有免疫激活相结合的通用型纳米平台，为肿瘤免疫治疗提供了极具前景的新策略。
Cancer Res：免疫治疗的“双刃剑”之谜破解！四川大学石虎兵等团队发现区分导致“友军误伤”的T细胞，找到精准干预新靶点
该研究通过单细胞水平对主要受irAE影响器官的免疫生态系统进行分析，以探究驱动irAEs发生的机制。
Cancer Cell：上海交通大学王存/覃文新/杨宇等发现癌症免疫治疗新靶点——STK40
该研究通过体内 CRISPR-Cas9 筛选，首次发现 STK40 能够促进肿瘤免疫逃逸。抑制 STK40 可显著增强 PD-1 阻断疗法在包括肝细胞癌在内的多种癌症类型中的治疗效果。
Nat Communi：肿瘤如何“骗过”免疫治疗？UCSD团队揭示miR-25重塑肿瘤免疫微环境的新机制
该研究首次揭示：肿瘤细胞中的miR-25可通过抑制膜蛋白Syndecan-3（SDC3），重塑肿瘤免疫微环境，限制先天免疫与体液免疫激活，从而促进肿瘤免疫逃逸及PD-1免疫治疗耐药。
Cell Rep：破解CAR-T疗法失效之谜！患者T细胞“衰老”是罪魁祸首，新研究为精准筛选获益人群指明方向
驱动分子差异的主要因素是衰老本身，而非实足年龄。控制衰老程序的蛋白质，称为转录因子，作为开关激活或沉默特定基因，在年轻和年长供者中几乎相同。
CAR-T 疗法迎来"自带刹车"时代！Cell 重磅：15 个氨基酸"小开关"，让免疫细胞永不疲惫
CAR-T细胞疗法已在血液肿瘤中取得显著疗效，但许多患者仍面临复发和治疗失败。一个重要原因是CAR-T细胞容易