《科学》：抓住“隐形”新抗原！MIT团队发现，来自基因非编码区的隐匿抗原可被T细胞识别，或可作为胰腺癌免疫治疗靶点
这项研究的结果表明，隐匿抗原完全有潜力成为一大类全新的常见癌症抗原，可以像新抗原那样用于开发癌症疫苗、合成T细胞疗法等新疗法。
《癌细胞》：卡介苗入髓重塑造血！MSKCC/康奈尔团队发现，注射到膀胱内的卡介苗也可迁移到骨髓，并启动造血重编程，增强抗肿瘤免疫
研究首次揭示被注射到膀胱内的BCG也可迁移到骨髓并定植，再诱导造血干/祖细胞发生重编程，生成大量可广泛重塑肿瘤免疫微环境，抗原呈递功能也更强的中性粒细胞、单核细胞和树突状细胞。
CD：支棱起来了！研究发现，激活T细胞可通过对巨噬细胞“再教育”，破解肿瘤微环境免疫抑制
研究发现，激活状态的T细胞可通过抑制肿瘤相关巨噬细胞中造血前列腺素D合酶的转录表达，使其无法合成关键的促癌炎性脂质介质——前列腺素D2，由此实现对免疫抑制性巨噬细的“再教育”，改善免疫治疗效果。
Nat Cancer：年龄相关的NAD水平下降导致CAR-T细胞功能衰竭
这些研究结果强化了学界对‘衰老从根本上重塑免疫细胞功能与代谢’的认知，强调了在临床前研究中精准模拟年龄因素的紧迫性，以便使CAR-T细胞疗法开发更贴近真实癌症人群——其中大部分是老年患者。
Cancer Res：靶向PRC2有望让CAR-T细胞更有效治疗血液肿瘤
在 CAR-T 细胞上测试的这些药物中，最有潜力的是一种名为 PRC2 的蛋白复合物抑制剂。在健康人体内，这些蛋白是诱导能阻止T细胞行动从而使它们不会攻击健康细胞的基因表达所必需的。
英矽智能再发Nature子刊：利用生成式AI设计口服抗癌药，已获批临床试验
该研究利用英矽智能的 AI 驱动的靶点发现平台 PandaOmics 和生成式 AI 药物设计平台 Chemstry42，成功设计出了一种新型 ENPP1 小分子抑制剂——ISM5939。
NEJM：新临床研究表明一种下一代“装甲”，CAR-T细胞疗法有望更有效治疗淋巴瘤
这项研究是CAR-T细胞疗法不断发展过程中的一项重大进展，因为这是首次在血癌患者中测试细胞因子增强型CAR-T细胞。
Nature：华人团队开发新型PROTAC，治疗多种癌症类型，一作将回国加入南京大学
该研究首次揭示了免疫检查点阻断（ICB）疗法通过重塑树突状细胞（DC）中 STAT3 和 STAT5 信号通路之间的动态平衡，有效激活 T 细胞介导的抗肿瘤免疫应答。