拜耳终止eliapixant 2期临床开发项目，默沙东Lyfnua(gefapixant)在日本获批!
今年1月，默沙东P2X3受体拮抗剂Lyfnua（gefapixant）获日本批准，治疗难治性慢性咳嗽（RCC）或不明原因慢性咳嗽（UCC）。
2022-02-19
默沙东Keytruda：在先前接受过索拉非尼的晚期患者中，显著延长总生存期!
与安慰剂相比，Keytruda显著延长了总生存期(OS)、无进展生存期（PFS），提高了客观缓解率（ORR）。
2022-01-20
默沙东Keytruda辅助治疗IB-IIIA期肺癌疗效显著：显著延长无病生存期!
在IB-IIIA期NSCLC患者中，无论PD-L1表达状态如何，与安慰剂相比，Keytruda辅助治疗显著延长了无病生存期(DFS)。
2022-01-12
默沙东捷足先登，赛诺菲/再生元在美国撤回抗PD-L1疗法Libtayo新适应症申请!
Libtayo是在宫颈癌患者中可显著提高总生存期（OS），与化疗相比，将死亡风险降低31%。
2022-01-31
新型CD40靶向抗体SEA-CD40+化疗+Keytruda一线治疗：总缓解率44%!
SEA-CD40是首个靶向CD40的新型非岩藻糖基化单克隆受体激动性抗体，可靶向激活CD40信号通路，增强免疫系统的抗肿瘤活性!
2022-01-23
卫材/默沙东Lenvima+Keytruda方案在日本获批：显著延长生存期!
Lenvima+Keytruda是一种“靶向+免疫”组合疗法，在美国和欧盟已获批治疗2种不同类型的癌症，另一个适应症是：一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）成人患者。
2021-12-26
默沙东与联合国儿童基金会(UNICEF)签署协议：长期供应口服COVID-19药物molnupiravir!
molnupiravir是一种口服强效核糖核苷类似物，可抑制多种RNA病毒的复制，包括新型冠状病毒（SARS-CoV-2）。
2022-01-20
默沙东Lyfnua(gefapixant)日本获批：全球首个选择性P2X3受体拮抗剂，显著降低咳嗽频率!
Lyfnua(gefapixant)是第一个治疗难治性慢性咳嗽（RCC）或不明原因慢性咳嗽（UCC）的药物。
2022-01-25
