打开APP

新型CD40靶向抗体SEA-CD40+化疗+Keytruda一线治疗:总缓解率44%!

SEA-CD40是首个靶向CD40的新型非岩藻糖基化单克隆受体激动性抗体,可靶向激活CD40信号通路,增强免疫系统的抗肿瘤活性!

2022-01-23

默沙东/卫材Keytruda+Lenvima方案在欧盟获批:显著延长生存期!

关键3期临床数据显示,与化疗相比,K+L组合在多个疗效终点上有统计学意义的显著改善。

2021-12-13

默沙东与联合国儿童基金会(UNICEF)签署协议:长期供应口服COVID-19药物molnupiravir!

molnupiravir是一种口服强效核糖核苷类似物,可抑制多种RNA病毒的复制,包括新型冠状病毒(SARS-CoV-2)。

2022-01-20

默沙东/卫材Keytruda+Lenvima获欧盟批准:一线治疗晚期肾癌!

关键3期临床数据显示,与对照药物相比,K+L组合在多个疗效终点上有统计学意义的显著改善。

2021-11-30

默沙东Lyfnua(gefapixant)日本获批:全球首个选择性P2X3受体拮抗剂,显著降低咳嗽频率!

Lyfnua(gefapixant)是第一个治疗难治性慢性咳嗽(RCC)或不明原因慢性咳嗽(UCC)的药物。

2022-01-25

默沙东Keytruda+化疗方案在日本获批,中国今年9月获批,将成一线治疗新标准!

Keytruda作为全球首个用于食管癌一线治疗的肿瘤免疫治疗, 将为食管癌治疗带来里程碑式的突破!

2021-12-15

默沙东「来特莫韦片」在中国获批,用于巨细胞病毒的预防性治疗

巨细胞病毒作为一种广泛存在的疱疹病毒,对造血干细胞移植患者的生命健康构成了严重威胁。

2022-01-10

美国FDA授予默沙东口服抗病毒药物molnupiravir紧急使用授权(EUA):治疗高危轻中度COVID-19患者!

molnupiravir是一种口服强效核糖核苷类似物,可抑制多种RNA病毒的复制,包括新型冠状病毒(SARS-CoV-2)。

2021-12-27

默沙东Vaxneuvance获美国FDA优先审查:用于儿科人群,预防侵袭性肺炎球菌病!

Vaxneuvance已获批用于成人群体,该疫苗由来自15种血清型的肺炎球菌多糖与CRM197载体蛋白结合而成,包括22F和33F血清型。

2021-12-15

欧盟批准默沙东Vaxneuvance(V114):用于≥18岁成年人群,预防侵袭性肺炎球菌病!

Vaxneuvance由来自15种血清型的肺炎球菌多糖与CRM197载体蛋白结合而成,包括22F和33F血清型。

2021-12-18