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GUT:阿尔茨海病毒蛋白可由脑入肠!科学家发现,tau蛋白可从大脑传播至肠道,破坏肠道微生态

研究人员在AD小鼠和结肠芯片器官中均验证了,tau蛋白可以从海马传播至迷走神经运动背核(DMV),再传播至结肠。

2025-09-27

MN:发现新阿尔茨海病风险基因!TYROBP缺失或通过上调炎症导致AD和痴呆风险升高

这项研究首次证明了TYROBP基因与AD、痴呆风险和早发之间存在显著遗传关联。

2025-05-20

《自然》子刊:科学家发现,增加小胶质细胞ACE表达水平,或可成为阿尔茨海病的新治疗方向!

表达ACE的小胶质细胞带来的变化,成功减少了9月龄的AD小鼠将海马下托和顶叶联合皮层第五层中的神经元变性,以及海马CA1辐射层和顶叶联合皮层中的兴奋性突触丢失,恢复到与野生型小鼠相似的水平。

2025-06-17

Nature:揭秘大脑免疫细胞中的“守门人”——TIM-3与阿尔茨海病的新关联

本文研究不仅揭示了TIM-3在小胶质细胞中的功能,还为开发新的阿尔茨海默病治疗方法提供了重要的理论基础。

2025-04-28

Sci Transla Med:阿尔兹海病相关蛋白或能驱动肺癌扩散至大脑

来自来自麦克马斯特大学等机构的科学家们通过研究发现,一种长期以来与阿尔兹海默病(俗称“老年痴呆”)密切相关的蛋白—BACE1竟然是肺癌细胞成功“登陆”大脑的关键“帮凶”。

2025-07-10

Cell子刊:自身免疫病增加阿尔茨海病风险

该研究揭示了自身免疫病与阿尔茨海默病之间的一致性关联,为探索自身免疫如何增加阿尔茨海默病风险奠定了基础。

2025-03-01

《细胞》:揭秘全新阿尔茨海病病理机制!UCSD团队发现PHGDH或可作为潜在治疗靶点

PHGDH表达改变可以调节AD病理学,促进星形胶质细胞中IKKa和HMGB1的转录,从而抑制自噬并加速淀粉样蛋白病理,靶向PHGDH转录功能的小分子抑制剂能够减少淀粉样蛋白病理,改善AD相关行为缺陷。

2025-04-27

血管化神经免疫类器官模型助力阿尔茨海病研究与药物开发

本研究构建了血管化神经免疫类器官模型,sAD患者大脑提取物可诱导其出现多种AD病理特征。经Lecanemab治疗有效果且能模拟药物副作用,该模型为AD研究及药物研发提供新平台。

2025-05-29

博腾生物热烈祝贺天士力双靶点CAR-T新药获临床试验示许可

2025年4月12日,天士力医药集团股份有限公司自主研发的"P134细胞注射液"新药临床试验申请(IND)获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。

2025-04-15

阿尔茨海病致病机制的世纪之辩

经过十余年迭代优化,科学家最终将靶点锁定在Aβ聚集级联反应中最具毒性的可溶性寡聚体阶段。新一代抗体药物终于突破瓶颈——2023年完全获批的仑卡奈单抗(Lecanemab)标志着精准医疗的重大突破。

2025-03-29