克瑞毕®亮相2025中国狂犬病学术年会，引领狂犬病防控新方向

2025年5月9-10日，由中华预防医学会、中国畜牧兽医学会和中国工作犬管理协会主办，中华预防医学会狂犬病防控工作委员会承办，重庆市预防医学会、重庆市疾病预防控制中心协办的2025中国狂犬病学术年会在重庆盛大召开。兴盟生物医药（苏州）有限公司（简称“兴盟生物”）携旗下重磅产品克瑞毕®（通用名：泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液）亮相大会，凭借其创新性与突破性成果，成为全场焦点，引发学术界与临床领域的广泛讨论。

图：学术年会现场

本次大会以“关口前移，社会共治，消除狂犬病”为主题，围绕狂犬病防控策略、暴露后处置、监测与防控实践、基础研究与检测等议题展开深入探讨。来自全国疾控、临床、畜牧兽医等多个领域的约1500名专家学者齐聚一堂，共同探索狂犬病防控新路径。

“狂犬病是全球流行的人兽共患疾病，每年大约有59000人因狂犬病死亡，也是我国造成死亡人数最多的动物源性传染病。一旦发病，几乎100%死亡。规范的暴露后预防是避免发病的有效手段，而被动免疫制剂的应用是防控链条中不可或缺的一环。”北京大学人民医院急诊外科主任医师王传林在会上表示。

近年来，基因工程技术的突破为狂犬病被动免疫制剂的发展注入新动能。单克隆抗体（简称“单抗”）凭借高特异性、靶向性强及安全性高等优势，逐步替代传统血清制品，成为全球狂犬病防控的核心技术。兴盟生物研发的克瑞毕®作为国内首个符合世界卫生组织（WHO）推荐的抗狂犬病鸡尾酒单抗，由泽美洛韦和玛佐瑞韦等量混合而成，两种单抗结合表位不连续、不重叠，具有不同的抗原位点独特互补的优势，有效拓宽了中和病毒谱广度。

目前，克瑞毕®在全球范围内进行了6项大规模临床试验，覆盖1137例患者，其中978例为最高危人群（III级暴露者，包括多伤口、大伤口或黏膜接触病毒）。在Ⅲ级暴露患者注射克瑞毕®24小时后，90%以上的患者形成有效保护，第3天99.9%的患者达到有效保护，远超传统疗法的23.3%，有效解决了从疫苗接种到抗体产生之间的"空窗期"全身保护不足的难题。一年跟踪研究结果显示：存活率100%。此外，克瑞毕®具备易推注、反应轻、痛感低等产品特性，为临床狂犬病暴露后预防处置提供了更加有效、安全、便捷的被动免疫制剂新选择。克瑞毕®在国内获批上市后，迅速获得社会各界的高度关注，并凭借卓越的产品特性得到广大临床专家的一致认可，目前已在全国各级医院、疾控投入临床应用。

此外，兴盟生物特装展台也成为年会现场的热门打卡点。展台上不仅展示了克瑞毕®的研发历程、技术优势和临床试验成果，还通过多媒体互动的形式，生动地向与会者介绍了鸡尾酒单抗的作用机制和兴盟生物的创新研发理念。众多专家学者驻足展台参观、交流，对克瑞毕®的临床应用前景和兴盟生物的研发实力给予了高度评价。

图：兴盟生物特装展台

“很高兴能参加这场一年一度的狂犬病领域学术盛会，克瑞毕®凝聚着兴盟生物十年磨一剑的科研坚守，也承载着我们'为人类消除疾病提供药物'的企业使命。希望随着这款创新药的广泛应用，让每一位狂犬病毒暴露者都能得到更加快速、全面的保护，免受疾病威胁，为狂犬病防控事业贡献兴盟力量。”兴盟生物首席执行官（CEO）曹一孚博士分享道。

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