打开APP

Nature:开发出治疗难治肿瘤的新方法

在一项新的研究中,来自美国福克斯蔡斯癌症中心和俄罗斯国立高等经济大学等研究机构的研究人员报告了一种杀死难以治疗的癌症的新方法。

2022-05-30

美国FDA批准安进Riabni:治疗类风湿关节炎(RA)!

Riabni是罗氏王牌生物制剂Rituxan(美罗华,利妥昔单抗)的生物类似药。

2022-06-15

ACS AMI | 聚多酚衍生的纳米颗粒用于炎症肠病治疗

本工作构建了一种基于儿茶酚的核壳结构(MPDA-siRNA@CaP)纳米医药系统

2022-06-02

Blood:经过四次碱基编辑的CAR-T细胞有望治疗复发或难治的T-ALL白血病

如果获得批准, 7CAR8有望能成为这些患者的一种有效和拯救生命的疗法。

2022-06-10

强生talquetamab:治疗复发/难治多发性骨髓瘤(R/R MM)疗效显著!

数据显示,在推荐的皮下2期剂量(RP2D)下,talquetamab每周一次(QW)或每2周一次(Q2W)治疗显示出令人鼓舞的治疗反应。

2022-06-13

百时美在美国撤回Reblozyl治疗非输血依赖β地中海贫血申请!

Reblozyl是获监管批准的第一款红细胞成熟剂,代表了一类新的疗法,通过调节红细胞成熟后期阶段来帮助患者减少红细胞输注负担。

2022-06-08

美国FDA批准诺华Kymriah新适应症:治疗复发/难治滤泡淋巴瘤(FL)!

Kymriah是全球首个CAR-T细胞疗法,已获批3个适应症。

2022-05-30

诺华Kymriah治疗复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL):5年生存率55%!

Kymriah有潜力改变r/r B-ALL儿童和年轻成人患者的癌症治疗,显著改善该患者群体的预后,并显示出持久缓解和一致的安全性。

2022-06-14

Cell:局部药物治疗有望导致先天性巨痣消退并预防黑色素瘤产生

大约每20000个婴儿中就有一个出生时就有所谓的先天性巨痣(congenital giant nevus)---一种巨大的色素痣,可能覆盖面部和身体的大部分。

2022-05-19

欧盟批准罗氏Lunsumio:治疗滤泡淋巴瘤(FL),完全缓解率达60%!

Lunsumio是第一种CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体,将为复发或难治性FL患者提供一种无化疗、现成的、固定疗程的治疗选择。

2022-06-09