吉利德CD47单抗magrolimab+阿扎胞苷5项联合治疗研究遭美国FDA部分临床暂停!
magrolimab阻断“别吃我”信号，是吉利德49亿美元收购Forty Seven获得。此次部分临床暂停，是因为研究中报告的疑似意外严重不良反应（SUSAR）在治疗组之间明显不平衡。
被吉利德放弃的口服多激酶抑制剂momelotinib(莫洛替尼)：关键3期临床获得成功！
momelotinib是Sierra公司以1.98亿美元从吉利德收购，该药是一款强效、选择性、口服生物利用度高的JAK1、JAK2、ACVR1/ALK2抑制剂。
NEJM：临床试验表明易于服用的度鲁特韦能更好地抑制儿童体内的HIV病毒
根据来自英国伦敦大学学院（UCL）的研究人员领导的一项全球临床试验，一种一天一次的基于度鲁特韦（dolutegravir）的抗逆转录病毒（ART）药物，成本低且易于儿童服用，在抑制HIV方面也比标准疗法（即非基于度鲁特韦的ART药物）更有效。
瑞科生物启动新冠肺炎疫苗ReCOV国际多中心II/III期临床研究，多重策略或可有效应对Omicron变异株
近日，创新型疫苗企业江苏瑞科生物技术股份有限公司（以下简称“瑞科生物”或“公司”）宣布，其研发的重组双组分新冠肺炎疫苗（以下简称“ReCOV”）已经获得菲律宾批准，开展II/III期临床研究，这是瑞科生物ReCOV疫苗继在取得《药品生产许可证》后，取得的又一项重大进展。
NEJM：瑞拉利单抗和纳武单抗联合疗法或能改善转移性黑色素瘤患者的无进展生存期
来自德克萨斯大学MD安德森癌症研究中心等机构的科学家们发布了其进行II/III期RELATIVITY-047临床试验的结果，他们发现，在未经治疗的晚期黑色素瘤患者中，免疫检查点抑制剂瑞拉利单抗（relatlimab）和纳武单抗（nivolumab）的联合治疗要比纳武单抗单药治疗让患者的无进展生存期受益增加一倍，且安全状况可控。
欧盟批准诺和诺德GLP-1激动剂Wegovy(司美格鲁肽，2.4mg)：治疗68周减重18%!
在中国，诺和泰®(司美格鲁肽，0.5mg/1.0mg)于今年4月获批，用于治疗2型糖尿病。
Nature子刊:口服瑞德西韦母药GS-441524对雪貂SARS-CoV-2有效
瑞德西韦是一种被批准用于COVID-19治疗的抗病毒药物，但其更广泛的应用受到静脉注射的限制。口服生物利用瑞德西韦模拟物可促进早期给非住院患者使用，从而提高治疗效益。
美国FDA授予辉瑞Paxlovid(nirmatrelvir/利托那韦)紧急使用授权(EUA)!
与安慰剂相比，在症状出现后5天内启动Paxlovid治疗(每天2次，连续5天)可将住院或死亡风险降低88%。