首个预防阿尔茨海默病权威论文发表，全球专家联合给出10大要点
提起阿尔茨海默病(Alzheimer's disease, AD)，大家都不陌生，“苏大强”也许是中国知名度最高的阿尔茨海默病患者。阿尔茨海默病是一种进行性神经系统疾病，会损害患者的思维、记忆力和独立性，导致过早死亡。据《世界阿尔茨海默病2018年报告》显示，每3秒钟，全球就会增加一位痴呆症患者，其中约60-70%患有阿尔茨海默病，阿尔茨海默病是全球第六大死亡原因。
Nat Rev Neurol：人工智能技术或有望加速并改善阿尔兹海默病的诊断
2020年8月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Reviews Neurology上的研究报告中，来自谢菲尔德大学等机构的科学家们通过研究表示，利用人工智能（AI）或能帮助快速诊断阿尔兹海默病并改善患者的预后；文章中，研究人员分析了在医疗领域中如何使用AI来帮助改善常见神经变性疾病给英国国民健康保险制度（NHS）所带来
近期阿尔兹海默病重要研究成果解读！
本文中，小编整理了多篇重要研究成果，共同解读科学家们在阿尔兹海默病研究领域取得的新成果，分享给大家！图片来源：Forschungszentrum Jülich/HHU Düsseldorf/Gunnar Schröder【1】Nature子刊深度解析！阿尔兹海默病与糖尿病发生之间的神秘关联！doi：10.1038/s41594-020-0442-4
渤健递交阿尔茨海默病治疗药物aducanumab上市申请
渤健（Biogen）和卫材（Eisai）公司联合宣布，渤健已完成向美国食品药品监督管理局（FDA）提交生物制品许可申请（BLA），寻求批准治疗阿尔茨海默病（AD）的在研药物aducanumab。这一申请包括来自3期临床试验EMERGE和ENGAGE以及1b期临床试验PRIME的临床数据。渤健同时寻求获得优先审评资格。如果获批，aducanumab将成为首个F
阿尔茨海默重磅！渤健aducanumab新药在美国完成上市申请提交
渤健与卫材于2020年7月8日联合宣布，渤健已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交阿尔茨海默病研究性药物Aducanumab的生物制剂上市许可申请（BLA）。在申请提交前，渤健与FDA展开了持续合作，该申请包括了III期EMERGE试验、ENGAGE试验，以及1b 期PRIME试验的临床数据。在此项申请中，渤健同时申请优先审评资格。一旦获批，A
Advanced Science: 干细胞治疗阿尔茨海默病取得新进展
2020年7月6日，国际学术期刊Advanced Science在线发表了军事科学院军事医学研究院和华南干细胞与再生医学研究中心的最新研究成果“HGF mediates clinical-grade human umbilical cord-derived mesenchymal stem cells improved functional recovery
又一项阿兹海默病新药3期临床启动
7月13日，阿尔兹海默病临床试验联盟（ACTC），卫材（Eisai）和渤健（Biogen）宣布，启动BAN2401（一种抗β淀粉样蛋白抗体）用于临床上正常的，但大脑中淀粉样蛋白（Aβ）水平处于中等水平或较高水平的临床前（无症状）阿尔茨海默病（preclinical AD）个体的一项新的临床3期研究（AHEAD 3-45）。AHEAD 3-45将在美国、日本、
Nat Med：不同的阿尔茨海默病亚型可能与tau蛋白的不同修饰有关
2020年6月27日讯/生物谷BIOON/---针对阿尔茨海默病（AD）在不同患者中的进展速度不同，一项新的研究揭示了一个可能的生物学原因。这项研究由美国马萨诸塞州总医院的研究人员主导，重点研究了tau，这是一种在大脑神经纤维缠结物中发现的蛋白，其中大脑神经纤维缠结物是AD的一个众所周知的特征。相关研究结果于2020年6月22日在线发表在Nature Med