科学家发现阿尔兹海默氏痴呆症和特殊基因Dlgap2之间的关联！
2020年11月30日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Cell Reports上题为“Cross-Species Analyses Identify Dlgap2 as a Regulator of Age-Related Cognitive Decline and Alzheimer's Dementia”的研究报告中，来自缅因大学
bioRxiv：通过编辑人类神经细胞中的关键基因或有望改变其患阿尔兹海默病的风险
2020年12月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇发表在预印版平台bioRxiv上的研究报告中，来自拉瓦尔大学等机构的科学家们通过研究表示，通过编辑神经细胞中的关键基因或能增加个体患阿尔兹海默病的风险，文章中研究人员描述了如何对相关基因进行编辑以及其所产生的影响效应。此前研究结果表明，参与阿尔兹海默病发生的其中一个风险因素就是脑细胞中β-淀粉样蛋
Nat Neurosci: 大脑星形细胞过度激活与阿尔兹海默症发生之间的联系
尽管阿尔茨海默氏病（AD）是一种常见且致命的神经退行性脑部疾病，但大多数AD治疗在解决其原因方面并未取得太大进展。许多AD药物的目标是消除β-淀粉样蛋白（Aβ）或淀粉样蛋白斑块，它们会阻止突触中的细胞间信号传导。但是，即使去除了淀粉样斑块，一些AD患者仍然表现出神经变性和认知能力下降。相反，即使在很高的Aβ水平下，许多人也没有神经退化和认知障碍的迹象。同样，
：新研究有助于缓解阿尔兹海默症
阿尔茨海默氏病是全世界最常见的痴呆症类型，其特征在于学习障碍，记忆力减退，神志不清和焦虑以及其他行为和心理症状。自从Alois Alzheimer在20世纪初描述了第一例病例以来，在了解生理病理学方面已经取得了重要进展，但是不幸的是，尚未开发出有效的治疗方法。
研究揭示DNA去甲基化与阿尔茨海默病病变之间的关联
阿尔茨海默病（Alzheimer Disease，AD）是一种与衰老密切相关而复杂的多因素疾病，其发病机理较复杂。AD主要的神经病理特征为β-淀粉样蛋白沉积形成斑块和微管蛋白tau过度磷酸化形成神经纤维缠结。学界研究之前的AD病人脑组织样本和模型小鼠，发现在AD神经元退行性病变过程中存在明显的表观调控改变和功能失调，包括DNA甲基化和去甲基化。作
PNAS & Cell Rep：科学家成功揭示阿尔兹海默病的新型治疗性靶点 有望开发新型靶向性疗法
2020年11月7日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，发表在国际杂志PNAS和Cell Reports上的研究报告中，来自香港科技大学等机构的科学家们通过研究利用一种新开发的方法对患者大脑进行研究识别出了阿尔兹海默病的新型治疗靶点，这种新方法能帮助研究人员测定潜在药物对阿尔兹海默病患者的治疗效应，相关研究或为进行阿尔兹海默病研究及药物开发指明了方向。尽管
Mol Neurobiol: 关键蛋白介导过量饮酒引发的阿尔兹海默症的发生
根据最近一项研究，过量饮酒可能与阿尔茨海默氏病的发作和严重程度有关。纽约费恩斯坦医学研究所的这项研究表明，过量饮酒可能有助于tau蛋白在大脑中的累积。
罗氏抗τ蛋白疗法新败 阿尔茨海默病何时攻克？
9月23日(瑞士当地时间)，聚焦神经退行性疾病的瑞士临床阶段生物制药公司AC Immune SA(NASDAQ： ACIU)宣布，罗氏集团成员基因泰克(Genentech)通报了anti-Tau(抗τ蛋白)单抗semorinemab在针对早期阿尔兹海默病(Alzheimer's disease， AD)的II期临床试验中未能证明疗效。受此消息影响，AC Im
研究发现Peli1调控小胶质细胞吞噬功能与阿尔兹海默病理的新机制
近期，中国科学院上海营养与健康研究所肿瘤与微环境重点实验室研究员肖意传研究组在PLOS Biology上，发表题为Peli1 impairs microglial Aβ phagocytosis through promoting C/EBPβ degradation的研究论文。该研究揭示E3泛素连接酶（即Peli1）通过直接介导C/EBPβ泛素