Genome Med：103个引起人类遗传性疾病的基因若发生突变或会增加机体患癌风险
来自首尔大学医学院等机构的科学家们通过研究发现，引起遗传性疾病的103个基因若发生突变或会增加机体患癌的风险。
2024-01-24
90后教授赵佳伟再发Cell论文，发现白血病全新遗传致病因子——CTR9
这项研究通过稀有突变相关研究（RAVS）首次关注到过往研究认为在细胞内发挥抑癌作用的CTR9基因，在骨髓增殖性肿瘤中扮演着促癌作用并解析出其中的分子机制。
2024-01-16
研究人员发现4,4′-二甲氧基查耳酮通过激活铁自噬选择性地清除衰老细胞
明日叶的活性成分——4,4'-二甲氧基查耳酮（DMC）, 据说是秦始皇派徐福远渡重洋寻找的“长寿仙草”，研究发现其可增加细胞内的不稳定铁池，达到清除衰老细胞的目的。
2024-01-18
4篇Nature论文通过分析古人类基因组数据，追溯了人类疾病的遗传痕迹和地理起源
4篇论文表明，这个由5000个古人类基因组组成的大型数据集作为一种精确的工具，当与对当今人类 DNA 数据的分析以及其他几个研究领域的投入结合在一起时，能够提供对疾病的新见解。
2024-01-29
本周五，几乎整个早筛行业都来广州
第二届ZAODX世界肿瘤早筛大会将于2023年12月1-2日在广州举办。根据世界卫生组织国际癌症研究中心（IARC）最新发布的全球最新癌症负担数据，2020 年全球癌症新发病例和死亡病例分别为1929
2023-11-28
汕头大学黄承扬团队揭示表观遗传调控因子驱动干细胞衰老的关键机制
转录和表观遗传失调损害大脑老化过程中增殖性神经干细胞/祖细胞（NSPC）的产生，揭示了驱动干细胞衰老的关键内在机制，并确定了可能恢复衰老干细胞功能的潜在靶点。
2024-01-08
JITC：复旦大学中山医院团队发现新的肺癌表观遗传干预靶点！
最后一步实验相信各位读者也能猜个八九不离十，那就是测试敲除ASCC3是否能增敏免疫治疗，小鼠实验的结果也确实不出所料。
2024-01-02
刘如谦团队最新论文，使用类病毒颗粒VLP递送先导编辑，修复遗传性失明
值得一提的是，2023年10月份，刘如谦教授曾在第七届Chardan遗传医学年会上表示，将在2024年进行先导编辑的首次临床试验。
2024-01-10
国际性8万人大规模研究，证实低剂量CT筛查肺癌的巨大价值
虽然由于启动较早等原因，I-ELCAP项目确实有不足之处，但本次报告是全球范围内，首个对LDCT肺癌筛查20年后患者特异性生存率的分析，数据也完全足以支持LDCT的普及，或许各位读者在下次体检的时候，
2023-11-10