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奥拉帕利未能改善BRCA突变转移胰腺癌患者总生存

结果显示,奥拉帕利维持治疗OS与安慰剂组未达统计学差异,但在其他次要终点,包括至首次后续治疗或死亡时间(TFST)、至第二次后续治疗或死亡时间(TSST)和至停止研究治疗或死亡时间(TDT)显示了统计

2022-07-27

Science:与神经系统疾病相关的突变增强低复杂蛋白序列的自我结合

大多数蛋白折叠成稳定的、形态独特的三维形状。相比之下,真核细胞中10%到20%的蛋白质组并没有采用稳定的结构。

2022-07-15

加速推动学科领域建设发展 中国首个遗传性血管水肿(HAE)学术期刊正式创立

2022年5月,上海 —近日,由中国罕见病联盟和北京罕见病诊疗与保障学会联合主办、武田中国支持的“遗传性血管性水肿(HAE)高峰论坛”顺利召开。

2022-05-23

扬州大学包文斌教授团队取得仔猪细菌腹泻抗性遗传基础和调控机制研究新进展

该论文首次系统解析了仔猪细菌性腹泻抗性的遗传基础和调控机制,确定了仔猪腹泻抗性相关功能分子标记物及靶标基因。

2022-06-29

KBTBD4突变是非WNT/非SHH髓母细胞瘤表观遗传重编程的新驱动因素

卡尔林环连合酶(CRL)代表了一类多亚基E3s,其中cullin亚基形成一个中心支架,募集可互换的适配子用于底物募集,泛素化的E2s用于底物泛素化。

2022-05-23

Nat Commun:一次碱基编辑有望持久治疗遗传性视网膜变性

在一项新的研究中,来自加州大学欧文分校等研究机构的研究人员发现碱基编辑可能为遗传性视网膜变性患者---特别是莱伯先天性黑朦(Leber congenital amaurosis, LCA)患者---提

2022-04-10

遗传性血管水肿(HAE)新药!武田Takhzyro(拉那芦人单抗)2-12岁儿科3期临床研究成功!

Takhzyro是第一个治疗HAE的单抗药物,可特异性结合并抑制血浆激肽释放酶的活性。

2022-04-20

基于系统功能基因组学注释解析肺腺癌与肺鳞癌的遗传异质

该研究为后续肺癌遗传学病因研究提供新的研究思路,也为解释肺癌的发生机制、筛查高危人群提供了全新的视角。

2022-05-11

Cancer Res & Nat Commun:一种特殊的基因突变或能让肿瘤变得更具侵袭且会促进肿瘤转移

来自匹兹堡大学等机构的科学家们通过研究发现,在超过20%至30%的乳腺癌复发病例患者机体中所发现的一种突变基因或能帮助肿瘤变得更具侵袭性且会促进肿瘤转移。

2022-05-06

Cell Rep:科学家发现或能向侵袭黑色素瘤发送信号的基因突变

来自西奈山Icahn医学院等机构的科学家们通过研究发现,ARID2基因的突变或在增加黑色素瘤患病风险上扮演着非常关键的角色。

2022-04-25