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《癌症通讯》:浙大一院团队揭示促肝癌转移的重要表观遗传靶点!

敲低肝癌细胞的SERPINE2表达后,肝癌细胞形成伪足(pseudopodia)的能力即显著下降,肿瘤迁移和侵袭能力明显减弱,即使能远处转移到肺部,转移灶的个数和大小也显著减少。

2024-03-06

遗传学最新研究成果用于识别肺动脉高压症高危人群

匹兹堡大学医学院的研究人员发现了一种控制身体对有限氧气的反应并调节肺部血管疾病的基本机制。

2024-01-17

Cell Stem Cell:戴建武/赵燕南团队揭示脊髓发育早期的细胞外基质对神经再生的促进作用

这些结果表明了来自早期发育阶段的细胞外基质(ECM)可能对脊髓的显著再生能力有重要贡献,从而为成人脊髓损伤的治疗带来了新思路。

2024-04-04

Nature:科学家有望利用人类干细胞来模拟机体中枢神经系统的早期发育过程

来自密歇根大学等机构的科学家们通过研究开发出了首个能产生早期阶段的人类中枢神经系统的完整模型的干细胞培养方法。

2024-03-08

Nat Neurosci:揭示SYNGAP1基因在早期的大脑发育中起着重要作用

人类基因SYNGAP1的变体是自闭症谱系障碍(ASD)的最高风险因素之一。在一项新的研究中,来自美国南加州大学等研究机构的研究人员发现SYNGAP1基因对大脑发育的影响以前从未被人们意识到。他们展示了

2023-11-27

Genome Med:人类帕金森疾病和炎性肠病之间的神秘遗传关联

这项研究不仅证实了LRRK2在炎性肠病和帕金森病之间的重要联系,还发现了一系列与炎症和自噬相关的新型基因,为两种疾病病理学研究拓展了新视野,强调了治疗干预在调控全身性炎症中的核心价值。

2024-05-31

Sci Transl Med:mRNA技术有望帮助治疗人类罕见的肝脏遗传性疾病

罕见病通常是由患者机体DNA的错误所引起的,全球目前大约有3亿名患者会受到罕见病的影响,然而这些疾病中仅有不到5%的比例取得了批准的治疗方法。

2024-01-23

Nat Genet | 冯园庆等发现人类肤色进化和多样性的遗传机制

人类的肤色在不断演变,并且这样的演变在不同的时期发生在同一个重要基因的同一个增强子上。

2024-01-19

Nat Commun:新研究首次将细胞球蛋白与正常的心脏发育相关联在一起

在一项新的研究中,来自美国马里兰大学医学院等研究机构的研究人员首次发现,一种类似于血红蛋白的蛋白,即细胞球蛋白(cytoglobin),在心脏的发育过程中起着重要作用。具体来说,它影响着心脏和其他不对

2023-12-22

基因疗法可以逆转罕见的遗传性DOOR综合征

几十年来,人们对癌症和心脏病等常见疾病进行了大量研究,这些疾病的治疗方法因此得到了极大的推进。

2023-12-01