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昔单抗生物类似药!美国FDA批准安进Riabni:治疗类风湿性关节炎(RA)!

Riabni是罗氏王牌生物制剂Rituxan(美罗华,利妥昔单抗)的生物类似药。

2022-06-15

“复泰”临床试验再度被延!“争相竞技”的国产mRNA疫苗谁能突出重围?

根据全球权威的临床试验登记网站ClinicalTrials.gov网站显示,“复必泰”中国Ⅱ期临床试验的预计结束日期延期至10月30日。

2022-05-18

吉利德Trodelvy(戈沙组单抗)3期临床:显著延长生命,改善生活质量!

3期ASCENT研究的最终数据显示,与医生选择的单一药物化疗方案相比,Trodelvy显著延长疾病无进展生存期(PFS:4.8个月 vs 1.7个月)和总生存期(OS:11.8个月 vs 6.9个月)

2022-06-10

歌生物完成2200万美元A轮融资,从零创新,建全球领先的分子胶水公司

此次募集资金将用于公司创新药研发管线产品的推进,以及进一步发展公司独特的分子胶蛋白降解药物技术平台。

2022-06-09

Calquence联合奥珠单抗作为CLL一线疗法在 ELEVATE-TN试验中显示出持续生存获益:5年生存率达到90%

在ASCEND 试验针对既往接受过治疗的患者中,acalabrutinib治疗组在第4年仍保持疗效和持续安全性。

2022-06-07

欧盟批准罗氏Lunsumio:治疗滤泡性淋巴瘤(FL),完全缓解率60%!

Lunsumio是第一种CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体,将为复发或难治性FL患者提供一种无化疗、现成的、固定疗程的治疗选择。

2022-06-09

欧盟CHMP推荐批准Keytruda(可瑞):用于IIB/IIC/III期黑色素瘤术后辅助治疗!

与安慰剂相比,Keytruda用于术后辅助治疗可显著降低癌症复发的风险。

2022-05-27

欧盟批准Carvykti(西基奥仑赛):治疗多发性骨髓瘤(MM)!

Carvykti是首个国内自主研发在海外获批上市的细胞疗法。

2022-05-31

Dupixent(®)3期临床:显著减少瘙痒&荨麻疹!

Dupixent已在中国获批上市,用于≥6岁人群治疗中度至重度特应性皮炎(AD)。

2022-03-01

辉瑞新冠疫苗:6个月-5岁以下儿童接种第三剂,疫苗效力80.3%!

试验开展时正值奥密克戎(Omicron)为主要流行病毒变体,在年龄组中,三剂3μg新冠疫苗方案引发了强烈的免疫应答,安全性良好。

2022-05-24