疾病控制率达80%！一线治疗胰腺癌联合疗法积极数据公布

胰腺癌，是一种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤。发现晚、转移快和预后差是胰腺癌临床诊治的三大主要难题，超过80％的胰腺癌患者在诊断时往往已是晚期，是预后最差的恶性肿瘤之一，因此胰腺癌也被称为“癌王”。

2024年9月12日，Immuneering宣布了在其正在进行的2a期临床试验积极数据。接受其在研MEK抑制剂IMM-1-104与经调整的吉西他滨/白蛋白紫杉醇一线联合疗法的胰腺癌患者，其初步缓解率为40%，初步疾病控制率高达80%。

在这项试验中，首批五名接受IMM-1-104联合经调整的吉西他滨/白蛋白紫杉醇治疗的胰腺癌患者中，前两例患者（2/5）已观察到完全或部分缓解，初步缓解率为40%，疾病控制率为80%，所有五例患者均继续接受治疗。

此外，初步数据显示，IMM-1-104的安全引导剂量为每日一次240 mg。

根据迄今为止的安全数据，该试验的数据和安全监测委员会已批准以320 mg口服剂量招募更多患者，其中第一位患者已经服药并正在等待第一次扫描。

目前该2a期试验组的招募工作正在进行中，Immuneering预计年底前将公布进一步的数据。

研究人员表示，胰腺癌患者急需能够显著改善治疗效果的新型疗法。目前，胰腺癌的治疗方法很少能完全缓解，因此，任何能够完全缓解的治疗方法都值得进一步研究，尤其是在使用耐受性良好的药物（如IMM-1-104）的情况下。

Immuneering此前宣布，IMM-1-104已获得快速通道资格，用于治疗一线和二线胰腺癌。