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治疗Leber遗传性视神经病变的新技术开发成功

研究表明,间充质干细胞可以将功能性线粒体转移到神经祖细胞中,从而恢复其功能。这揭示了LHON的潜在治疗策略,并为未来研究提出了新方向。

2024-08-11

Cell Metab | LRP1调控ARF1 K73乳酸化修饰影响星形胶质细胞线粒体外排

文章发现LRP1通过减少星形胶质细胞的乳酸生成,降低ARF1的乳酸化修饰水平,从而调控健康线粒体由星形胶质细胞向神经元的传递,这一过程可以拮抗缺血所造成的器官损伤。

2024-06-26

科研人员发展出治疗Leber遗传性视神经病变的新技术

该研究将LHON患者的尿细胞重编程为诱导多能干细胞,并进一步分化为神经祖细胞。研究通过与间充质干细胞共培养发现,线粒体功能显著改善,正常线粒体DNA的比例增加。

2024-08-19

Nat Genet:X染色体遗传多样性揭秘:克隆竞争塑造多样性景观

这篇文章探讨了X连锁遗传变异对生物体发育的影响,揭示了XX个体中X染色体失活伴随的克隆增殖独特机制。

2024-08-29

Cell子刊:健康生活方式可显著抵消遗传对肥胖的影响

随着多基因评分的增加,坚持健康生活方式者与不坚持者之间的肥胖风险绝对差异逐渐扩大。 而健康生活方式可以帮助预防多种疾病,即使对遗传风险高的人也是如此。

2024-08-05

Cell:揭示一种常见遗传的人类PCSK9生殖系变体增加乳腺癌转移风险

一项新的研究表明:携带PCSK9 V474I变体的患者在15年内面临22%的转移风险,而没有这种变体的患者只有2%的风险。

2024-12-24

Cell揭示AI分析可穿戴设备数据如何表征精神疾病并识别遗传关联

研究表明,智能手表数据可以为我们提供有关身体和行为时间模式与不同精神疾病之间关系的信息。

2025-02-07

Cell子刊:胥春龙团队等改造IscB-ωRNA基因编辑系统,通过单个AAV递送治疗遗传

该研究成功地通过工程改造转座子相关的CRISPR祖先系统:IscB-ωRNA系统,提高了IscB-ωRNA的基因敲除和碱基编辑效率,并在小鼠代谢疾病模型中验证了优化的IscB-ωRNA系统用于基因编辑

2024-11-22

Nat Commun:科学家开发出能识别出耐药性结核分枝杆菌致命弱点的特殊遗传平台

本文研究强调了耐药性结核分枝杆菌的生理性变化是如何产生用于改善患者临床治疗结局的药物易感性的。

2024-11-19

Nature子刊:赵英明/张迪团队等开发区分蛋白质乳酰化修饰同分异构体的新方法

该研究不仅开发了一套区分蛋白质翻译后修饰(PTM)异构体的创新方法,而且揭示了KL-la作为细胞对糖酵解和Warburg效应的主要响应者的关键角色。

2024-07-21