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辉瑞Vyndaqel/Vyndamax:治疗5年全因死亡率降低41%!

Vyndaqel和Vyndamax是首创转甲状腺素蛋白(transthyretin)稳定剂tafamidis的2种口服制剂

2021-12-22

赛诺菲/再生元Dupixent(达必妥)治疗6个月-5岁儿童疗效显著!

Dupixent第一个获批治疗特应性皮炎的靶向生物药,已在中国上市,用于治疗成人患者。

2021-12-18

首创口服选择性补体C5a受体抑制剂Tavneos在欧盟即将获批:ANCA相关血管炎!

Tavneos通过精确地阻断C5a受体,阻止破坏性炎症细胞对C5a激活做出反应。

2021-11-14

辉瑞口服JAK抑制剂Xeljanz(托法替尼)获美国FDA批准第5个适应症!

Xeljanz是获批适应症最多的JAK抑制剂。

2021-12-16

吉利德Yescarta治疗难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL):5年存活率42.6%,其中92%治愈!

Yescarta是第一个报告关键研究5年生存数据的CAR-T细胞疗法。今年6月,Yescarta(阿基仑赛注射液,奕凯达)获批,是第一个在中国上市的CAR-T细胞疗法。

2021-12-17

靶向补体疾病根本病因!诺华首创补体因子B抑制剂iptacopan治疗C3肾小球病(C3G)疗效显著!

iptacopan是一种首创口服因子B抑制剂,有潜力为C3G患者提供第一种靶向治疗。

2021-11-11

欧盟批准Aspaveli:治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH),疗效优于C5抑制剂!

Aspaveli(pegcetacoplan)疗效击败重磅C5抑制剂Soliris,将成为PNH新的护理标准!

2021-12-17

KEAP1/PGAM5复合物的新作用:诱导自噬的ROS传感器

当ROS的产生超过细胞的抗氧化能力时,细胞需要消除导致ROS产生过多的有缺陷的线粒体。有人提出,移除这些有缺陷的线粒体涉及到自噬,但这一调控机制尚不清楚。

2021-12-07

靶向补体疾病根本病因!诺华首创补体因子B抑制剂iptacopan获得英国“创新护照”资格认定!

iptacopan是一种首创口服因子B抑制剂,开发用于治疗多种由补体驱动的肾脏疾病(CDRD)。

2021-10-31