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J Clin Oncol | 突破抗体药物SHR-A1811:对HER2阳性晚期实体瘤患者的新希望

该研究发现SHR-A1811在晚期实体瘤中表现出可接受的耐受性、有希望的抗肿瘤活性和良好的药代动力学特征。针对不同的肿瘤类型,推荐的II期剂量为4.8或6.4 mg/kg。

2024-06-29

两款乙肝药物拟获CDE突破治疗认定

乙肝功能性治愈获得突破的机会可能即将到来。经过20多年的漫长研究,乙肝研发的马拉松路程已过半,最终谁会是第一个冲过终点线的企业,让我们拭目以待。

2024-05-09

Cell Death Dis:科学家识别出能避免癌细胞对疗法产生耐受性的新型策略

来自巴塞罗那大学等机构的科学家们通过研究解析了一种促使癌细胞对特定疗法变得敏感的新型机制,这种疗法迄今为止由于肿瘤耐药性而变得并无效果。

2023-12-20

Nature:揭示致幻剂药物与血清素受体相互作用从而产生潜在治疗效益的分子机制

本文研究揭示了靶向作用5-HT1A的致幻剂和治疗性药物的分子机制,有望未来促进开发新型药物来治疗人类神经精神疾病。

2024-05-12

Sci Adv:让癌细胞饿死的特殊药物——DRP-104靶向疗法为肺癌治疗带来革命突破

本文临床前研究结果提供了令人信服的证据表明,目前在临床试验中使用的药物DRP-104或能提供一种有希望的方法来治疗携带KEAP1突变所引起肺癌的患者。

2024-05-14

PNAS:科学家有望利用癌症中的DNA扩增来阻断化疗耐受性的产生

来自石溪大学等机构的科学家们通过研究在哺乳动物细胞系中测试了癌症药物的耐药性,结果表明,从细胞中提取一段能引起耐药性的DNA片段随后再将其放回细胞中,实际上能够有效阻断药物耐受性的发生。

2023-12-11

信达生物IBI343(CLDN 18.2 ADC)获国家药品监督管理局纳入突破治疗药物品种

本次突破性治疗药物认定是基于一项正在中国和澳洲进行的1期临床研究结果(NCT05458219)。

2024-05-13

肥厚型心肌病突破进展,首个精准靶向核心病理生理机制的药物在我国获批

玛伐凯泰作为现阶段全球首个且目前唯一一个获批上市的心肌肌球蛋白抑制剂,它直接针对HCM的核心病理生理机制,有效减少了β-肌球蛋白与肌动蛋白之间横桥的形成,减轻了心肌的过度收缩。

2024-05-07

Nat Commun | 上海药物所徐华强/蔡洪敏团队合作揭示腺苷受体A3AR结合选择配体的分子机制

该研究成果帮助我们从结构的角度理解了A3AR结合选择性小分子的机理,为腺苷家族受体亚型的选择性配体开发奠定了结构基础。

2024-04-20

研究揭示抗肺动脉高压药物介导的前列环素受体激活以及配体选择机制

目前,IP与其选择性配体复合物的关键结构缺失,以及IP的配体识别、激活机制和决定药物选择性的分子机制等科学问题目前尚未解决,阻碍了IP高选择性激动剂的开发。

2024-02-23