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Nature子刊:新研究表明生物可降解T细胞增强支架可改善CAR-T细胞的抗肿瘤活性

Mooney团队的这项研究展示了利用工程学模拟多细胞相互作用的能力,这种相互作用是我们的免疫系统抵御癌症的核心能力。这项技术可能将会大大改变许多接受CAR-T细胞治疗但尚未从中获益的癌症患者的生活。

2024-07-08

Science子刊:CAR-T新靶点,敲除CD5,增强T细胞疗法抗肿瘤活性

这项研究证明了CD5是CAR-T细胞的关键负调控因子,并且是过继T细胞免疫疗法的潜在免疫检查点。 

2024-07-26

自然》:165万脑细胞大分析!科学家找到驱动阿尔茨海默病和认知障碍的两个关键细胞亚群

研究者认为,Mic.12是一个很好的AD预防靶点,可以进一步细化Aβ治疗的靶点。

2024-09-19

《科学·免疫学》:科学家发现,CNTN4-APP竟是抑制T细胞抗癌免疫的信号通路!

研究者们分析了胃癌、肺癌等常见实体瘤患者的数据,证实CNTN4表达水平与免疫激活标志物(GZMB、CXCL9/10等)及接受免疫治疗患者的生存预后大多呈负相关性,APP表达水平也与患者治疗应答有关。

2024-11-03

Science子刊:华人学者发现肿瘤通过细胞外囊泡促进T细胞衰老的新机制,为解决癌症免疫治疗耐药带来新思路

该研究发现,含有 PD-L1 的肿瘤来源的细胞外囊泡(tEV)可驱动人类和小鼠的 T 细胞衰老及免疫抑制。

2025-02-17

Nat Commun:揭秘CAR-T细胞疗法失败之谜!IL-4蛋白的双刃剑效应

本文研究确定了IL-4在诱导CAR-T细胞耗竭中所扮演的关键角色,并识别出了一种能改善CAR-T细胞疗法治疗效果的可翻译手段。这一发现为未来的临床试验和治疗策略提供了坚实的基础。

2024-10-06

自然》:颠覆认知!PARP抑制剂杀死癌细胞的机制,我们搞错了

结果表明,PARP抑制剂是通过抑制PARP1的活性诱发转录-复制冲突,进而导致DNA损伤,而与PARPs的被捕获无关,因为敲除PARP之后,它们就无法被DNA捕获,也就不可能由此导致复制叉受损。

2024-07-23

Moderna公司最新论文:mRNA疗法治疗T细胞介导的自身免疫病

该研究表明,通过LNP-mRNA递送膜锚定的IDO1,可抑制免疫应答,改善多种T细胞介导的自身免疫疾病模型。

2024-09-14

自然》子刊:让PD-L1“内耗”!中南大学团队揭示,增强琥珀酰化修饰可使癌细胞PD-L1加速降解,激活免疫应答

中南大学团队本次研究就是以线粒体代谢为出发点,但相信大家也能猜到,琥珀酰化修饰真要不影响抗肿瘤免疫应答,那才叫做怪事。

2025-03-14

Nat Immunol:对T细胞代谢重编程或能增强检查点抑制剂的抗癌疗效

本文研究阐明了一种新型代重编程机制,其或会促进祖细胞样T细胞状态并能够促进免疫疗法的疗效。

2024-10-02