EMBO J ： 周兆才/焦石/安利伟发现辅因子介导的基因转录抑制性相分离现象并研发诱导TEAD4抑制性相分离的抗肿瘤干预策略
该研究的发现揭示了生物大分子相分离对细胞生长调控的新型模式和分子机制，为靶向相分离的肿瘤治疗提供新思路。
ADC+肿瘤免疫有望重新定义宫颈癌治疗标准
此次芦康沙妥珠单抗在ESMO大会的数据公布，证实了其在复发或转移性宫颈癌患者中的疗效，有望重新定义宫颈癌患者的治疗选择，不仅为患者带来了新的希望，还预示着宫颈癌治疗领域的一个潜在的治疗新标准即将诞生。
《自然·通讯》：武汉大学团队发现，免疫细胞释放的特定外囊泡竟会助长肿瘤气焰！
研究团队利用HNSCC患者血液样本发现，同时结合循环sEVs上的PD-L1、PD-1、CD80水平进行分析，相比于单独指标，用于预测PD-1抑制剂治疗反应的效果更佳。
Nature子刊：转录因子TBX3的蛋白抑制再激活驱动BRAF/ mapk介导的肿瘤发生
本研究提供了令人信服的证据，表明TBX3在发展和肿瘤发生过程中受到泛素-蛋白酶体系统介质DUB USP15的调节。
Nature子刊：李斯文/顾月清团队开发双特异性纳米系统，靶向激活骨髓中的NK细胞，治疗血液系统恶性肿瘤并防止复发
该研究开发的骨髓靶向纳米系统CSF@E-Hn，能够靶向骨髓，将肿瘤细胞和NK细胞聚集在一起，进而激活NK细胞以特异性靶向和消除骨髓中的肿瘤细胞。
Gut：靶向致癌m6A去甲基化酶的FTO抑制肝癌的肿瘤发生并增强免疫反应
本研究结果强调了使癌细胞对现有免疫疗法和分子靶向药物治疗敏感的肝癌和其他一些癌症的新治疗方法，为FTO在调节癌症免疫反应中的作用提供了重要的见解。
Nature Medicine：利用AI预测肿瘤起源，准确率媲美医学专家
TORCH可以作为一种有效的鉴别恶性肿瘤和良性疾病的工具，并进一步作为利用细胞学图像预测肿瘤起源的概念验证。TORCH的高性能和潜在的临床获益值得进一步的前瞻性随机临床试验研究。
国内妇科肿瘤领域首篇Cell论文：马丁/高庆蕾/方勇/梁晗团队发现卵巢癌免疫治疗全新靶点eTreg
PARP抑制剂全球应用于临床已有十年，研究首次从临床角度解析了PARP抑制剂如何重塑卵巢癌微环境，发现了卵巢癌免疫治疗的新靶点eTreg，为未来卵巢癌的精准治疗和微环境研究开辟了新的方向。
Nature 子刊：CD74支持调节性T细胞在肿瘤中的积聚和功能
调节性T细胞(Treg)是在维持免疫稳态中起关键作用的可塑性细胞。Treg主动适应它们所居住的微环境；因此，它们的分子和功能特征因组织和病理而异。在肿瘤方面，Tregs获得的特征仍然缺乏特征性。
《癌细胞》：中国医学科学院肿瘤医院王洁/王志杰团队提出，基于ctDNA的免疫分型，能助力晚期肺癌免疫+化疗方案精准分层施治！
结合此前分析的发现，bGIS-2亚组应该是最适合免疫+化疗方案的患者，数据分析也证实了这一点，但免疫+化疗方案的PFS和长期OS获益主要在非腺癌患者中体现。