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Nat Cell Biol:揭示特殊基因的缺失诱发人类肾癌发生的分子机制

来自新加坡A*STAR研究所等机构的科学家们通过研究揭示了基因PBRM1的缺失是如何导致肾癌发生的。

2023-08-07

今年半年批准量20年总和,FDA 发布人类细胞治疗产品指南草案

由于人类细胞治疗或基因治疗(CGT)产品的复杂性,制造变更的管理给这些产品带来了许多挑战。

2023-07-25

STTT:傅阳心/刘龙/乔健开发靶向CLDN18.2的细胞因子前药

该研究开发了一种靶向CLDN18.2的IL-2前药——CLDN-ProIL2,通过CLDN18.2抗体和IL-2前药的“双靶向”,提升了CLDN单抗治疗的效果,同时也实现了IL-2的安全有效递送。

2023-08-01

Immunity:科学家识别出影响人类机体动脉粥样硬化进展的关键分子通路

来自维也纳医科大学等机构的科学家们通过研究描述了一种新型关键的分子途径,其或能为研究人员理解动脉粥样硬化进展的分子机制提供新的视野,也能帮助开发新型有效的靶向性疗法。

2023-08-18

百万人分析发现,接受多次自发性脑出血者输血,与发生自发性脑出血风险升高173%有关

近期,瑞典和丹麦的科学团队对两国百万余人的数据进行了回顾性分析,发现接受曾多次发生自发性ICH患者来源血液输血者,与随后发生自发性ICH的风险升高173%和132%有关。

2023-09-21

Nat Commun:科学家揭示细胞中染色体缩短的分子机制 并识别出新型潜在的癌症药物靶点

来自英国癌症研究院等机构的科学家们通过研究深入揭示了一种能支持侵袭性难以治疗的癌症生存的重要生物学机制,同时在研究过程中还发现了关于细胞如何分裂和生长的关键信息。

2023-09-11

免疫+同步放疗的中位无进展生存期2年,助力局部晚期非小细胞肺癌患者实现长生存

这项由日本学者开展的研究显示,将不可手术局部晚期NSCLC患者的治疗方案,改为度伐利尤单抗+同步放疗(60Gy),并接续度伐利尤单抗巩固治疗1年,可使患者的中位无进展生存期(PFS)长达25.6个月,

2023-09-11

Nat Commun:成功鉴定出一种抑制SLC15A4与TASL之间的相互作用的新型小分子,有望开发出治疗一系列自身免疫性疾病的新药物

在一项新的研究中,来自奥地利科学院、维也纳医科大学和瑞士洛桑大学的研究人员首次成功地鉴定并描述了一种名为“Feeblin”的新型小分子,它可以抑制转运蛋白SLC15A4与衔接蛋

2023-10-25

Nature:开发出重启癌细胞凋亡的新分子,有望治疗大约50%的癌症

在一项新的研究中,来自美国斯坦福大学的研究人员发现了一种诱导癌细胞死亡的方法,这种方法对大约50%的癌症有效。他们描述了一类名为转录/表观遗传邻近化学诱导剂(transcriptional/epige

2023-08-02

200万人数据表明,非甾体抗炎药+高风险避孕药与静脉血栓栓塞风险增加11倍有关

虽然这只是一项相关性研究,并不能代表实际的药物相互作用,不过考虑到两种药物的高度普遍性,应当更谨慎地考虑药物选择。

2023-09-22