《癌症研究》：保胎药是肝癌“克星”？中国医科大学/河南医药大学/山东大学团队发现，催产素受体能驱动肝癌发生，保胎药阿托西班可阻断
通过对现有FDA批准的药物所靶向的GPCR进行筛选后，发现了一个能激活Hippo/YAP信号通路的关键因子，催产素受体（OXTR）。随后的研究进一步证实，OXTR的表达与肝癌患者预后不良显著相关。
还在为肝癌早期诊断发愁？Int J Mol Sci研究指出，血浆细胞外囊泡中的5种miRNAs或能精准“揪出”肝癌！
研究发现血浆细胞外囊泡中的miR-183-5p、miR-19a-3p、miR-148b-3p、miR-34a-5p和miR-215-5p在肝癌患者中显著上调，单个及联合检测诊断效能高，可作为肝癌诊断的
Gut：低乙肝表面抗原水平提示肝癌风险极低，有望重新定义“部分治愈”概念
研究者指出，HBsAg <100 IU/mL可以识别出我们所说的乙型肝炎“部分治愈”的患者，这些患者可能不再需要常规的肝癌监测，这或将彻底改变公共卫生策略。
GUT：厦门大学最新研究发现，铁结合蛋白PIR驱动炎症恶性循环、促进肝癌进展！
一种可以与铁结合的氧化应激传感蛋白Pirin（PIR）参与了炎症-ROS-炎症这一恶性循环，并在其中发挥了关键作用。
《癌症研究》：山东大学齐鲁医院团队揭示缺氧助力肝癌完成极限求生的新机制！
研究团队发现，肝癌肿瘤常见的缺氧环境会通过上调肌酸转运蛋白SLC6A8，驱动肝癌细胞内肌酸大量积累，进而重塑代谢通路，成功拮抗parthanatos，助推肝癌进展。
Nature子刊：鲁明/钦伦秀团队发现肿瘤相关巨噬细胞促进肝癌转移的新机制
这项研究揭示了肝细胞癌（HCC）细胞与肿瘤相关巨噬细胞（TAM）之间存在涉及“乳酸、脂质过氧化和乙酸”的代谢相互作用，并将 TAM 定位为驱动 HCC 转移的乙酸供应源。
科学家发现巨噬细胞竟是肝癌转移的“燃料供应商”！
来自中国科学院上海营养与健康研究所等机构的科学家们通过研究发现，肿瘤细胞与免疫细胞之间竟存在一场“代谢交易”，而这场交易的“货币”之一竟是我们日常生活中常见的醋酸盐（acetate）。
登上Nature Cancer封面：中科大刘连新团队等揭示相分离促进肝癌发展的新机制
刘连新等人的这项最新研究表明，在药物治疗后，肝细胞癌细胞会通过 RIOK1 激酶介导的相分离，促进 PTEN mRNA 被隔离到应激颗粒中，这会激活戊糖磷酸通路，有利于癌细胞存活。
肝癌免疫逃逸的“枷锁”被打破！Hepatology揭示SIRPα/CD47通路新型调控分子及靶向干预新策略
本研究发现RB1和TP53缺失会引发前列腺癌代谢重编程，18F-FDG-PET无法区分神经内分泌前列腺癌与腺癌，13C超极化磁共振技术可检测相关代谢变化，多模态分子成像或优化肿瘤诊疗与预后评估。