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因罕而聚,罕而不孤|大咖齐聚,共同倡导关爱罕见群体,助力健康中国!

罕见病一直以来都是医学上的痛点和难题。自2018年我国宣布将121种疾病纳入《第一批罕见病目录》以来,社会各界对罕见病的关注度不断上升,罕见病诊疗工作取得了长足进展。

2023-03-09

Sci Bull:科学家分析了基于血液的生物标志物用来评估人类阿尔兹海默的可行性

阿尔兹海默病(AD)诊断生物标志物的差异可能是由种族差异、危险因素或生活方式差异所引起,此外,目前还缺乏系统性多中心的研究来评估中国人群中阿尔兹海默病生物标志物的基线;因此,研究人员就迫切需要利用多中

2023-08-05

宣武医院贾建平团队发现阿尔茨海默新机制

贾建平团队基于我国一个FAD家系,发现了一个全新的阿尔茨海默病病理基因突变,并揭示了背后的机制,让我们对阿尔茨海默病有了新的认知。

2023-07-14

超10万人的9年随访数据表明,阿斯巴甜摄入高与2型糖尿风险升高63%有关!

机制上,已经有很多前人的研究为我们提供答案。有研究显示,摄入代糖饮料会导致糖代谢紊乱,并伴有β细胞敏感性和胰岛素分泌降低;代糖可能促进脂肪生成并减少脂肪分解;代糖会干扰肠菌,导致血糖升高以及2型糖尿病

2023-08-02

Immunity:陈小芬/钟力团队发现改善阿尔茨海默记忆障碍新策略

神经突触修剪和消除是中枢神经系统发育和功能塑造的重要过程,涉及到多种细胞和分子的相互作用,其中包括小胶质细胞和补体系统的参与。小胶质细胞作为大脑中主要的免疫细胞对突触进行重塑

2023-07-17

研究揭示阿尔茨海默遗传风险基因座内多变异-多基因作用机制

研究团队提出了11p11.2基因座“多变异-多基因协同贡献AD遗传易感风险”的假说,即一个统计信号提示的风险基因座内有多个功能变异,调控了该基因座内多个基因的表达改变,进而协同贡献于AD的发病风险。

2023-07-18

Acta Pharmacologica Sinica: 氯喹通过抑制自噬途径提高化疗药物治疗急性髓系白血的疗效

急性髓系白血病(AML)是一种骨髓和外周血中髓系祖细胞的异质性恶性肿瘤,以克隆性髓系母细胞快速聚集、分化不成熟为特征。随着对其分子生物学和遗传学基础认识的增加,新的治疗方法取得了巨大的进步。

2023-07-19

Cell:叶克强/李丹/张振涛合作开发新型示踪剂,有望创新帕金森诊断方法

该研究针对放射性配体的开发为α-Syn的显像和突触核蛋白病的诊断提供了一种有前景的先导化合物[18F]-F0502B,在脑显像中能够提供病理生理学和分子水平信息,可以在不同的突触核蛋白病中有成像应用,

2023-07-10

Aging Cell:端粒缩短或会增加机体患阿尔兹海默的风险

来自康涅狄格大学医学院等机构的科学家们通过研究发现,中年时期机体较短的端粒或与患阿尔兹海默病风险较高有关。

2023-07-07

《新药、新洞见》系列报告:首篇聚焦罕见药物开发成功四大策略

《推进罕见病药物开发》报告使生物制药行业能够更好地应对与药物开发相关的挑战,同时保持对罕见病患者需求的敏锐和一致的关注。

2023-03-02