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Mol Psych:时钟基因的突变或会导致自闭症谱系障碍的发生

来自明尼苏达大学医学院等机构的科学家们通过研究发现,昼夜节律钟基因的阻断或许参与到了自闭症谱系障碍的发生过程中。

2022-03-31

Nature子刊: 34129例结直肠癌组织中PTEN基因突变的综合分析

2019年,估计有超过14.5万例结直肠癌(CRC)病例,超过5.1万人死亡,使其成为美国癌症发病率和死亡率的第三大常见原因,无论男女。在被诊断为患有远处疾病的患者中,5年的总存活率保持在14%,这促使人们努力通过更好地了解CRC生物学来改进治疗方案。

2022-03-30

中国亚组数据正式揭晓:泰瑞沙®用于早期EGFR突变肺癌患者辅助治疗,进一步证实中国人群临床获益

奥希替尼辅助治疗中国亚组疗效和安全性均与全球人群一致,支持奥希替尼3年辅助治疗作为IB-IIIA 期 EGFR突变阳性NSCLC中国患者完全切除术后的有效治疗手段。

2022-04-03

Nature:高光坪/王丹等首次通过AAV递送tRNA治疗无义突变引起的遗传病

  常规的基因治疗是将正常基因的cDNA序列或是有治疗价值的基因(例如,CRISPR相关的基因编辑工具)通过一定的方式导入人体靶细胞内,达到替代或者修复内源缺陷基因、治疗疾病的目的。递送基因非生理水平或者异位表达都可能会导致毒性副作用。尽管基因编辑可以实现生理水平的基因表达水平,但基因编辑工具的编码基因过大和免疫原性仍然是巨大的挑战。无义

2022-03-26

Plant Communications:构建大麦地方品种突变体库与TILLING技术平台

  近日,中国农业科学院作物科学研究所小麦大麦优异种质资源发掘与创新利用创新团队联合中德多家科研单位,合作构建了中国大麦地方品种“哈铁系”的化学诱变突变体库,并建立了基于扩增子测序的经济高效鉴定基因组局部诱导突变技术(TILLING突变体筛选技术)。相关研究成果3月12日在线发表于学术期刊《植物通讯Plant Communications

2022-03-22

Nature:科学家揭示EBV感染与多发性硬化症关联机制

  多发性硬化症(MS)是最常见的一种中枢神经脱髓鞘疾病,好发于视神经、脊髓和脑干,多发病于青、中年,女性较男性多见。MS患者脑脊液(CSF)中的B淋巴细胞参与炎症反应并分泌寡克隆免疫球蛋白。既往研究发现EBV病毒(爱泼斯坦-巴尔二氏病毒)在流行病学研究中与MS显着相关,但其具体作用机理尚不清楚。近期,美国斯坦福大学医学院的研究团队通过对

2022-03-18

诺华多发性硬化治疗药物全欣达®(奥法妥木单抗)在华开出首张处方

全球唯一为多发性硬化患者定制的全人源CD20单抗,为患者带来精准治疗选择

2022-03-24

对症用药,无法移植治疗的多发性骨髓瘤患者怎么治?

联合用药,或可克服耐药性。

2022-03-17

发性硬化症(MS)新药!诺华Kesimpta治疗的MS成人患者中:严重COVID-19感染风险没有升高!

数据显示,接受Kesimpta治疗的MS患者,其COVID-19结果与普通人群没有什么不同。

2022-03-22

复发不再害怕,多发性骨髓瘤有了治疗新选择!

多发性骨髓瘤治疗是长期斗争过程,癌细胞存在再次基因突变可能,即使病情缓解,仍不能放松警惕!

2022-03-15