Nature : 先有功能还是先有结构？早期胚胎用“超级转录”颠覆认知
研究人员发现，在小鼠早期胚胎中，一场惊人的“超级转录”不仅是基因表达的需求，它本身就是一位临时的建筑师，主动塑造了初生的基因组结构，确保生命程序能够稳定而精确地启动。
2025-08-23
Science： 周华斌等首次完整解析染色质凝聚体多尺度结构
本研究首次实现从氨基酸到微米尺度的凝聚体完整结构解析，揭示了DNA连接长度如何通过调控核小体排列和组蛋白尾巴相互作用，影响分子内外相互作用平衡，进而决定凝聚体热力学稳定性和材料性质。
2025-12-05
Cell：从结构上揭示泡沫病毒与现代的呼吸道病毒存在关联
2025-11-27
Nature 重磅：3 个罕见基因变异让多动症风险飙升 15 倍！智商、学历都受终身影响
来自奥胡斯大学等机构的科学家们通过研究首次系统性地揭示了“罕见基因变异”如何显著提升ADHD风险并影响患者的一生。
2025-11-14
Science：颠覆传统基因组结构变异研究，Genome-Shuffle-seq的高效生成与精确检测
这项技术通过集成一类名为“Shuffle cassette”的基因组构件，将多个SV诱导事件以高通量的方式集成到细胞群体中，并能利用特定的条形码系统，在不同的细胞内追踪这些变异的发生与影响。
2025-02-05
Science：发现与较高的坏胆固醇和心脏病发作风险有关的基因变异
在一项新的研究中，由匹兹堡大学医学院一位科学家领导的国际团队创建了一种首创资源，用于识别具有"坏"胆固醇升高遗传风险的人群——这是心脏病的一个主要诱因。这项发表在《科学》杂志上
2025-11-30
Science：人工智能和实验室测试相结合，可以预测罕见基因变异带来的疾病风险
研究人员利用超过100万份电子健康记录，为10种常见疾病构建了AI模型。然后，他们将模型应用于已知携带罕见基因变异的人群，生成一个介于0和1之间的分数，反映罹患该疾病的可能性。
2025-09-30
Nature：蔡立慧团队揭示ABCA7变异驱动阿尔茨海默病风险的机制
研究系统解析了ABCA7功能缺失如何通过改变神经元膜脂组成，导致线粒体解偶联能力降低、膜电位升高与ROS增加，从而增强神经元兴奋性并推高Aβ分泌。
2025-09-21
