基因编辑同种异体CD19 CAR-T细胞疗法！美国FDA授予CTX110再生医学先进疗法(RMAT)资格!
CTX110由CRISPR Therapeutics开发，是一种来源于健康供体的基因编辑同种异体CD19 CAR-T细胞疗法。
JEM：揭示免疫细胞受体和配体的调节机制或有望帮助开发治疗多种人类炎性疾病的新型疗法
来自东京理科大学等机构的科学家们通过研究深入理解了DCIR活性背后的分子机制；此前研究中，研究人员发现，缺失DCIR的小鼠会自发产生关节炎和代谢性骨骼疾病。
Nat Commun：揭秘基于间充质干细胞的细胞疗法如何让多种疾病患者获益？
来自莫纳什大学等机构的科学家们通过研究发现，接受MSCs疗法的患者的治疗效应或许并不是因为注射的细胞能保持活力，而是因为发生了细胞死亡。
Nature Cancer：科学家开发双重靶向CAR-T细胞疗法应对实体瘤逃逸
神经母细胞瘤（neuroblastoma，NB）是婴儿最常见的肿瘤。该病是由身体多个部位的未成熟神经细胞发展而来的一种癌症，通常起源于腹部或胸部的交感神经，最常起源于肾上腺。目前，CAR-T细胞疗法在血液系统肿瘤领域的治疗效果出色，然而，实体瘤分子更加复杂且缺乏良好抗原靶点使得CAR-T细胞疗法在实体瘤领域的挑战巨大。因此，开发能够同
《科学》子刊：全球首个γδ T细胞抗体药物临床数据发布，新的免疫疗法即将诞生
提起肿瘤免疫治疗，名气最响的莫过于免疫检查点抑制剂（ICB）治疗了，目前抗PD-1/PD-L1/CTLA-4抗体的各类免疫治疗层出不穷，本质上来说，它们都是希望能够激活肿瘤组织中处于“耗竭”状态的CD8+T细胞，从而提高免疫细胞对肿瘤的杀伤效应。然而，现实总是骨感的，目前ICB免疫治疗在很多肿瘤中的效果仍差强人意，这也促使科学家们不断寻找其他免疫
Cell子刊：新研究在开发利用现成的HSC-iNKT细胞疗法治疗癌症方面取得重大进展
如今，在一项新的研究中，来自美国加州大学洛杉矶分校的研究人员在开发一种“现成的”癌症免疫疗法方面迈出了关键的一步，这种癌症免疫疗法使用罕见但强大的免疫细胞，有可能大量生产、长期储存并安全地用于治疗各种癌症患者。
神经退行性疾病新型疗法出炉！《iScience》提示脂肪细胞或可有效改善认知功能下降
关于脂肪的认知，我们大多停留在其能够储存并提供热量上面，但是最近的一项研究发现，脂肪细胞竟然在认知能力以及神经性退行性疾病方面发挥重要作用。在以往的研究中，神经元被证实可以表达各种脂肪因子的受体，这表明脂肪组织释放的因子很可能直接与大脑产生联系。尽管以往的研究已经建立了脂肪组织和大脑之间串扰的因果关系，但是脂肪细胞对大脑不同神经元区域
基于CRISPR基因编辑技术的疗法或会产生携带致癌突变的细胞！
来自美国国立卫生研究院等机构的科学家们通过研究发现，基于CRISPR -Cas9的基因编辑（尤其是基因敲除）或许会让细胞产生于癌症相关的基因突变形式，这些研究发现强调了对接受基于CRISPR -Cas9的基因编辑疗法来修饰癌症相关基因突变患者及时监测的必要性。
