Mol Psychiatry研究发现代谢物或促神经退行性疾病，脑类器官“受伤”有迹可循
本研究发现致病菌会减少脑类器官中TUJ1+神经元数量、破坏其结构，改变转录谱和代谢，影响能量代谢，可能促成神经退行性疾病，为相关研究和治疗提供平台与依据。
Mol Cell：STING蛋白或能帮助修复细胞中溶酶体的功能，有望帮助开发神经退行性疾病新疗法
本文研究揭示了STING蛋白在溶酶体功能障碍中的双重作用，一方面STING能通过引发炎症反应来应对溶酶体的损伤，另一方面，其还能激活溶酶体的修复和再生机制。
研究发现，肠道炎症通过扰乱昼夜节律，损害大脑类淋巴系统排污能力，为神经退行性疾病的发生埋下伏笔
该研究通过构建IBD小鼠模型，揭示了一条全新的从肠道到中枢神经系统疾病的病理传导通路，即IBD能通过扰乱昼夜节律，从而影响大脑类淋巴系统的引流功能。
AD：最新研究发现，老年人肾功能损伤与神经退行性生物标志物的水平升高有关，但与整体认知功能无关，或影响阿尔茨海默病血检！
这项研究主要强调，在临床实践或者科学研究中，若要利用血清NfL、GFAP和t-tau水平进行AD或其他神经退行性疾病的风险评估时，必须考虑患者（尤其是老年患者）的肾功能状况，以免造成误诊。
王延江/王俊团队全面总结神经退行性疾病的抗衰老策略：从机制到临床进展
在全球人口加速老龄化的背景下，诸如肌萎缩侧索硬化症（ALS）、亨廷顿病（HD）和额颞叶痴呆（FTLD）等其他神经退行性疾病的全球负担正在加重。
Nat Neurosci：血管内皮细胞中的TDP-43缺乏可能是多种神经退行性疾病产生的关键
该团队认为，这一新发现的血管内皮细胞亚群可能为靶向这种内皮功能障碍以预防疾病提供路线图，并从疾病患者的血液中开发新的生物标志物。
Nature：颠覆性发现！化疗药物的神经毒性，竟源于大脑自身正常的DNA“擦除”过程
研究中的数据为这一设想提供了强有力的支持：在TET或TDG基因被特异性敲除的浦肯野细胞中，阿糖胞苷诱导的DNA损伤确实被显著抑制了。
Nature子刊：利用从唾液中发现的SNP标志物可能预测一个人患癌症、心血管疾病、糖尿病和神经退行性疾病的风险
将这项研究的数据与先前大型国际遗传学研究中关于慢性疾病风险的结果进行对比后，他们观察到，唾液中检测到的许多相同多态性与前列腺癌、冠心病、帕金森病和2型糖尿病等常见疾病的较高发病风险相关。
Nat Commun：利用人类小胶质细胞图谱揭示疾病相关的小胶质细胞亚群在神经退行性疾病中的变化
这项研究的主要结论支持GPNMB高表达的小胶质细胞亚群的相关性，在阿尔茨海默病中更为明显，但在其他疾病中也有相关性。
Science：利用人工智能设计隐秘剪接，治疗渐冻症等神经退行性疾病
该研究开发了一种针对肌萎缩侧索硬化症（ALS）和额颞痴呆症（FTD）的精准医学方法——TDP-REG，利用细胞中TDP-43功能丧失（TDP-LOF）时发生的隐秘剪接事件，以在病变细胞中特异性表达。