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阿斯利中国联姻博安生物,提升本土抗肿瘤生物药博优诺®可及性

 2021年5月26日,阿斯利康中国宣布获得绿叶制药集团控股子公司博安生物的抗肿瘤生物药博优诺®(贝伐珠单抗注射液)在中国大陆地区21个省市及自治区县域市场的独家推广权。

2021-05-26

阿斯利发布PCSK9反义疗法最新研究成果

 PCSK9(前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin9型)能参与调节肝低密度脂蛋白(LDL)受体的生命周期。研究发现,人体中PCSK9的功能获得性突变与家族性高胆固醇血症有关,而PCSK9的功能丧失性突变则会导致LDL胆固醇浓度降低,能预防冠心病,这使得PCSK9成为动脉粥样硬化性心血管疾病治疗中一个十分有吸引力的靶点。目前已获批靶向抑制PCSK9

2021-05-18

济神州悦泽®(泽布替尼)新适应症获美国FDA受理:治疗边缘区淋巴瘤!

百悦泽®于2019年11月获美国FDA批准,实现中国原研抗癌新药出海“零突破”。

2021-05-20

时美Opdivo+Yervoy方案获欧盟CHMP推荐批准:治疗dMMR/MSI-H患者!

Opdivo+Yervoy(OY组合)是获得监管批准的第一个也是唯一一个双重免疫疗法。

2021-05-27

阿斯利COVID-19疫苗Vaxzevria在日本获批:用于18岁及以上人群!

Vaxzevria间隔4-12周接种2针,可常规冷藏(2-8℃)储存、运输、处理6个月。

2021-05-23

时美施贵宝获美国FDA批准:第一个治疗UC的口服S1P受体调节剂!

Zeposia治疗UC的作用机制尚不清楚,但可能与减少淋巴细胞向肠道的迁移有关。

2021-05-29

济神州PARP抑制剂汇泽®全国首张处方落地,创下新药加速可及的新纪录

2021年5月10日,百济神州(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码:06160)自主研发的抗癌新药PARP抑制剂百汇泽®(通用名:帕米帕利胶囊)在国家药品监督管理局(NMPA)发布批准信息3天后,于今日正式开始向全国各大医院和药房供药,并在苏州大学附属第一医院开出了全国首张处方,创下新药加速可及的新纪录。就在今日,百汇泽®的建议零售价

2021-05-10

时美Opdivo获美国FDA批准:显著延长无病生存期!

与安慰剂相比,Opdivo术后治疗将无病生存期(DFS)延长了一倍(22.4个月 vs 11.0个月)。

2021-05-22

时美施贵宝公布了III期临床研究CheckMate -227第1部分随访结果

2021年5月19日,百时美施贵宝公布了III期临床研究CheckMate -227第1部分的最新随访结果。

2021-05-20

时美新型双重免疫组合relatlimab+Opdivo一线治疗黑色素瘤:疗效显著优于Opdivo!

relatlimab是百时美施贵宝正在评估的第3种独特的检查点抑制剂。

2021-05-26