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阿斯利BTK抑制剂Calquence随访3年数据:疾病进展/死亡风险降低71%!

Calquence与标准护理相比治疗3年将疾病进展或死亡风险降低71%,与Imbruvica相比安全性更高。Imbruvica是全球首个上市的BTK抑制剂,Calquence是新一代BTK抑制剂。

2021-12-14

全球首个联合化疗一线治疗转移性鳞状和非鳞状非小细胞肺癌患者的PD-L1抗体择捷®中国获批上市

近年来,得益于生物科技的飞速发展,肺癌的治疗策略持续优化,靶向治疗药物显着提高了具有驱动基因突变患者的五年生存率,而以PD-1/PD-L1单抗为代表的免疫疗法因受益人群广泛且兼具有效时间长、副作用小的特点,更是受到广泛关注,成为继化疗、放疗、靶向治疗之后炙手可热的研究领域,特别是为无驱动基因突变的患者带来了更好的治疗选择。

2021-12-21

RNAi疗法Oxlumo欧申请扩大标签:↓晚期患者血浆草酸水平!

在伴有严重肾功能损害(包括透析)的PH1患者中,Oxlumo显著降低血浆草酸水平。

2021-12-15

阿斯利/第一三共Enhertu头对头3期研究:多个亚组疗效击败罗氏Kadcyla(赫赛莱)!

Enhertu将成为新的护理标准,与Kadcyla相比在多个疗效终点和关键亚组中观察到高度且一致的显著益处。

2021-12-14

BMS首创红细胞成熟剂Reblozyl在欧申请扩大适应症:治疗非输血依赖性β地中海贫血!

Reblozyl是第一个红细胞成熟剂,代表了一类新的疗法,通过调节红细胞成熟后期阶段来帮助患者减少红细胞输注负担。

2021-12-15

百时施贵宝口服TYK2抑制剂deucravacitinib在美日欧进入审查:疗效击败安进Otezla!

deucravacitinib是一种新型、口服、选择性TYK2抑制剂,具有一种独特的作用机制。

2021-12-14

泛因医学与圣环球(09960.HK)在血液肿瘤检测业务领域达成战略合作

2021年11月22日,国内领先的免疫组学公司深圳泛因医学有限公司(以下简称“泛因医学”)与中国领先的独立临床特检服务供应商上市公司康圣环球基因技术有限公司(以下简称“康圣环球”)在武汉签订战略协议。

2021-11-22

百济神州TYK2抑制剂BGB-23339进入1期临床,百时施贵宝deucravacitinib处于行业领先!

在TYK2抑制剂开发方面,百时美施贵宝(BMS)处于行业领先地位,其deucravacitinib是进入临床研究治疗多种免疫介导性疾病的第一个TYK2抑制剂。

2021-11-24

美国FDA授予阿斯利Lokelma(环硅酸锆钠散)快速通道资格:降低慢性透析患者心血管结局!

Lokelma是一种新型口服降钾药物,已在中国批准上市,用于治疗成人高钾血症。

2021-11-18