罗氏Tecentriq(泰圣奇)获欧盟批准：第一个辅助治疗NSCLC的癌症免疫疗法!
在3期IMpower010试验中，与最佳支持治疗（BSC）相比，Tecentriq辅助治疗将PD-L1高表达已切除II-III期NSCLC患者的疾病复发或死亡风险显著降低57%。
吉利德衣壳抑制剂Sunlenca(lenacapavir)即将获批：治疗耐多药HIV感染，病毒学抑制率81%!
如果获批，lenacapavir将成为第一个衣壳抑制剂，也是唯一一个每年给药2次（每6个月给药一次）的HIV-1治疗方案。该药具有强大的抗病毒活性，单次皮下注射给药即可迅速降低病毒载量。
吉利德Trodelvy(戈沙妥组单抗)3期临床：显著延长生命，改善生活质量!
3期ASCENT研究的最终数据显示，与医生选择的单一药物化疗方案相比，Trodelvy显著延长疾病无进展生存期（PFS：4.8个月 vs 1.7个月）和总生存期（OS：11.8个月 vs 6.9个月）
吉利德Tecartus 2项关键研究长期随访：显示强大的总体生存率和持久缓解!
Tecartus是第一个被批准治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤(R/R MCL)的CAR-T细胞疗法，也是第一个被批准治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）成人患者的CAR-T细胞疗法。
探索生物制药产业闭环之路 基石药业公布2021年度业绩
公告显示，2021年至今该公司取得了四款创新药的七项新药上市申请（NDA）的批准；伴随商业化步伐加快，营收实现大幅增长，总收入达到人民币2.437亿元，包括八个月内的产品销售收入人民币1.628亿元。
吉利德Yescarta治疗大B细胞淋巴瘤(LBCL)：各个亚组中均优于实施近30年的现行标准护理!
2022年4月，Yescarta获批成为第一个用于复发或难治性LBCL初始治疗的CAR-T细胞疗法，标志着近30年来首个优于标准护理的疗法。
“复必泰”临床试验再度被延！“争相竞技”的国产mRNA疫苗谁能突出重围？
根据全球权威的临床试验登记网站ClinicalTrials.gov网站显示，“复必泰”中国Ⅱ期临床试验的预计结束日期延期至10月30日。
PT027(沙丁胺醇+布地奈德)在美国申请上市：显著降低哮喘严重恶化风险!
PT027由阿斯利康与Avillion合作开发，该药是一种潜在首创吸入固定剂量SABA/ICS组合产品，由沙丁胺醇和布地奈德组成。
泰林生物系列产品助力细胞与基因药物（CGT）IND获批
朗昇生物的LX101注射液(用于治疗RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜变性)和天泽云泰的VGB-R04(用于治疗B型血友病) 两款AAV（腺相关病毒 ）基因药相继获NMPA临床默示许可。