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Mol Ther Oncol:科学家增强细胞疗法来摧毁人类实体瘤

来自Wistar研究所等机构的科学家们通过研究测试了一种简单的干预方法,这种方法能在使用T细胞的疗法(基于细胞的疗法)中释放出更大的抗肿瘤能力,其能使用专门设计的T细胞来抵御癌症。

2023-12-22

Nat Cancer:罕见的免疫细胞或能帮助预测皮肤癌患者对疗法产生反应的机会

来自伦敦国王学院等机构的科学家们通过研究发现,一类特殊的免疫细胞或能帮助预测哪些患者会因癌症免疫疗法获益最多。

2024-01-10

JAMA Oncol:免疫疗法和放射疗法的组合性疗法或有望治疗软组织肉瘤

来自德克萨斯大学MD安德森癌症中心等机构的科学家们通过研究发现,将免疫疗法与放疗相结合或许有望作为一种治疗晚期软组织肉瘤患者的潜在有希望疗法。

2023-10-26

FDA批准首款CRISPR基因编辑疗法用于治疗第二种疾病——β地中海贫血

Casgevy疗法的获批,并不是旅程的终点,而是一个期待已久的开始。

2024-01-17

Mol Cancer Ther:科学家有望开发出治疗人类三阴性乳腺癌前所未有的靶向性疗法

来自克利夫兰诊所等机构的科学家们通过研究成功开发出了一种治疗性肽类或能有效阻断侵袭性癌细胞发生快速繁殖,这一研究结果凸显了一种潜在的新型策略,有望帮助开发治疗人类三阴性乳腺癌的靶向性疗法。

2024-01-26

mBio:科学家有望帮助开发治疗罕见人类真菌性肺炎的新型疗法

来自杜兰大学医学院等机构的科学家们通过研究开发了一种潜在的新模型,其或能帮助研究在实验室中难以培养的引起肺炎的真菌(普氏肺囊虫,Pneumocystis jirovecii)。

2024-01-04

运用mRNA技术的新型干细胞疗法可以激发肝脏自我修复

据调查显示,在美国,与终末期肝病相关的死亡在最常见死因中的排名第12位。肝移植仍然是终末期肝病的唯一治疗方法,但器官捐献者严重短缺,因此迫切需要肝病的全新治疗手段。

2023-12-14

诺华继续投入,向Voyager预付款1亿美元,开发两款AAV基因疗法

诺华将获得 Voyager 专有的RNA驱动的TRACER衣壳发现计划以及特定AAV衣壳的开发权益

2024-01-03

罗氏与GenEdit合作开发基于新型纳米颗粒的基因疗法,用于治疗自身免疫病

GenEdit的使命是使用NanoGalaxy平台发现和开发非病毒、非脂质的亲水纳米颗粒(HNP),用于递送DNA、RNA或CRISPR核糖核蛋白,从而开发体内基因疗法。

2024-01-27

Nat Biotechnol:科学家有望对CAR-T细胞成功增压来开发高效靶向性抗癌疗法

来自瑞士洛桑联邦理工学院等机构的科学家们通过研究在癌症疗法研究方面取得了重大进展,在实验室环境中,这种创新性的CAR-T细胞疗法在小鼠模型中就能持续根除癌变肿瘤。

2024-01-12