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Cell Research :治疗隐性遗传耳聋,舒易来/李华伟/左伟开发HMEJ基因修复体系

  据世界卫生组织 (WHO) 统计,超过全球人口的5%,即4.66亿人患有致残性听力障碍,其中3400万是儿童。尽管研究发现超过120个基因与非综合征型或综合征型耳聋相关(http://hereditary hearing loss.org/),但临床上对于遗传性感音神经性聋的治疗除了佩戴助听器和植入人工耳蜗等,尚无任何有效的药物治疗手

2022-03-01

肽基肽酶抑制剂talabostat联合Keytruda在腺癌表型晚期难治mCRPC疗效令人鼓舞!

BXCL701(talabostat)是一种首创的(first-in-class)二肽基肽酶(DPP)口服小分子抑制剂,旨在肿瘤微环境(TME)中引发炎症,从而使肿瘤对免疫疗法(如Keytruda)更具反应性。

2022-02-21

Nature:原始生殖细胞的抑制基因调控具有性别特异性

在一项新的研究中,来自英国帝国理工学院和伦敦医学科学研究所的研究人员首次发现注定成为卵子或精子的胚胎生殖细胞依赖于不同的抑制性基因调控方法。相关研究结果于2021年12月8日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Sex-specific chromatin remodelling safeguards t

2021-12-19

HIV长效药方案!出于安全考虑,默沙东-吉利德暂停islatravir+lenacapavir组合2期研究患者入组!

最近,islatravir被发现与淋巴细胞计数下降相关。lenacapavir与islatravir均为长效HIV药物,以独特的方式发挥作用。

2021-11-25

Ann Intern Med:发现第例自然实现清除治愈的HIV感染者

2021年11月17日讯/生物谷BIOON/---在感染期间,HIV将它的基因组整入到细胞的DNA中,形成所谓的病毒库。在这种状态下,这种病毒有效地躲避抗HIV药物和身体的免疫反应。在大多数感染者中,新的HIV病毒颗粒不断从这种病毒库中产生。抗逆转录病毒药物(ART)可以阻止新病毒的产生,但不能消除这种病毒库,因此必须每天进行ART药物治疗以抑制这种病毒。有

2021-11-17

JITC:科学家揭示甲双胍依赖的机体抗肿瘤免疫力机制

来自日本冈山大学等机构的科学家们通过研究旨在解决上述问题,他们对一类名为CD8+ 浸润性T淋巴细胞(CD8TIL)进行研究,其是一类特殊的免疫细胞亚群,能特异性地攻击肿瘤细胞,而且会针对二甲双胍产生反应并改变细胞行为。

2021-11-18

研究揭示胞内致病聚集蛋白质的极性异质

近日,中国科学院大连化学物理研究所蛋白质折叠化学生物学创新特区研究组研究员刘宇团队,与山东大学教授刘晓静、中科院生物物理所研究员王磊、大连医科大学第二附属医院教授高振明合作,通过发展对蛋白质错误折叠与聚集敏感的溶剂致变色荧光探针,定量测量了胞内多种致病蛋白质的内部极性微环境。该工作揭示了聚集态蛋白质在微结构与种类上的极性差异性,并建立了蛋白质聚集态极性与其致

2021-10-01

吉利德Yescarta在美国进入审查:线治疗复发/难治大细胞淋巴瘤(LBCL)!

今年6月,Yescarta(阿基仑赛注射液,奕凯达)获批,是第一个在中国上市的CAR-T细胞疗法。

2021-10-15

诺华Kymriah线治疗侵袭B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)3期BELINDA研究失败!

Kymriah是全球首个CAR-T细胞疗法,已被批准2个适应症。

2021-08-30

美国FDA授予Arrowhead第代皮下RNAi疗法ARO-AAT突破疗法认定!

ARO-AAT用于治疗与α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)相关的罕见遗传性肝病。

2021-07-30