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Nature子刊:仇子龙/程田林团队利用全单碱基编辑技术改善自闭小鼠核心症状

该研究提出了一种利用CRISPR-Cas9介导的单碱基编辑系统在全脑水平修复致病基因单核苷酸突变的体内基因编辑策略,从而为各种大脑遗传疾病提供新的治疗方案和思路。

2023-11-29

遗传学最新研究成果用于识别肺动脉高压高危人群

匹兹堡大学医学院的研究人员发现了一种控制身体对有限氧气的反应并调节肺部血管疾病的基本机制。

2024-01-17

非人灵长类疾病模型研发取得进展—成功构建强迫样猕猴模型

研究团队从行为、遗传、神经影像与药物评价等多个方面证实了强迫症模型猴与人类强迫症患者之间的高度相似性,为理解病理机制与开发治疗方法提供了更接近人类的动物模型。

2024-01-15

Nat Genet:新识别出的人类抑郁风险基因或有望帮助开发新型靶向性疗法

研究者发现了50个新型基因位点(基因位点是染色体上的一个特定位置)和205个新型基因或与抑郁症发生有关,这是研究人员首次对不同祖先群体的参与者进行重度抑郁症遗传学的大规模全球研究。

2024-01-23

替雷利珠单抗申报新适应,治疗可切除II期或IIIA期NSCLC

一项随机、双盲、安慰剂对照临床试研究——在可切除的II期或IIIA期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中评估了替雷利珠单抗或安慰剂联合含铂双药化疗作为新辅助治疗的有效性和安全性。

2024-01-19

附属九院放射科为子宫腺肌患者成功实施磁波刀无创治疗

治疗时,患者以舒适体位俯卧于治疗床上,在磁共振成像的精确定位下,超声波发射器将超声波精准聚焦于病灶进行消融,再通过磁共振成像实时定量温度控制实现最佳消融效果,整个治疗时长仅75分钟。

2024-01-22

电信号识别研究中取得进展

该团队将捕捉大脑意图EEG信号表征为协防差矩阵,从平直的欧氏空间转换到弯曲的对称正定黎曼空间,利用粒子群算法在黎曼空间中对协防差矩阵进行降维

2023-12-06

孕产妇“杀手”,败血的最佳诊断方法被发现!

爱尔兰利默里克大学研究人员领导的一项新研究揭示了诊断孕产妇败血症的最有效方法,这种疾病在全球范围内造成了极大的危害。

2024-01-04

NCB:浙江大学徐平龙/沈承勇/李欣然发现溶酶体功能障碍的先天免疫感应引发多种溶酶体贮积

研究发现由于溶酶体附近胞质dsDNA和cGAS蛋白的异常积累,cGAS-STING信号在过多的LSDs中是组成性的和过度活跃的。

2024-01-24

EBV特异性T细胞被证实在多发性硬化中发挥关键作用

德克萨斯大学健康科学中心休斯敦分校领导的一项新研究表明,人体对Epstein-Barr病毒(EBV)的免疫反应可能对多发性硬化症患者造成损害。

2024-01-15