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新研究揭示S构型BMP合成途径,有望开发针对神经退行性疾病的疗法

这篇论文发现这两种相关的酶——PLD3和PLD4,会产生BMP,这填补了BMP拼图中的一个重要部分。

2024-10-23

Nat Med:抗自相残杀的CD7 CAR-T细胞疗法有望治疗复发或难治性的T-ALL患者

复发或难治性T-ALL患者的存活率不到10%,而这项新的研究中,50%的患者存活了下来。这种抗自相残杀的 CD7 CAR-T细胞疗法正在新加坡国立大学医院进行临床试验。

2024-10-31

从“肠脑轴”到中药新疗法的突破!Alzheimers Res Ther揭示肠道微生物如何影响阿尔茨海默症

本研究揭示了肠道微生物群的改变对AD进展的重要影响,特别是在神经炎症和代谢调控方面的作用。研究发现,通过调控“肠脑轴”的代谢产物,可能为AD的治疗提供新的干预靶点。

2024-10-21

诺奖团队创立,下一代细胞疗法公司Caribou彻底放弃CAR-NK,股价跌跌不休

目前,Caribou 公司共有3款同种异体CAR-T细胞疗法处于1款临床试验阶段,分别是CB-010、CB-011和CB-012。

2024-07-20

Circulation Res:强光疗法和时间疗法或有益于机体心脏健康

昼夜节律钟在机体心血管健康中发挥着重要角色,其会影响心血管疾病事件的发病时间和严重程度,并能促进机体从疾病中的愈合过程。

2024-03-21

Nat Biotechnol:经过基因改造后表达诱饵抗性IL18的大肠杆菌可增强CAR NK 细胞的疗效

研究人员对源自肠道的大肠杆菌进行改造,使之在表面表达免疫激活细胞因子,目的是让这些细菌进入肿瘤并诱导有效的免疫反应。

2024-10-30

Cell子刊:胥春龙团队等改造IscB-ωRNA基因编辑系统,通过单个AAV递送治疗遗传病

该研究成功地通过工程改造转座子相关的CRISPR祖先系统:IscB-ωRNA系统,提高了IscB-ωRNA的基因敲除和碱基编辑效率,并在小鼠代谢疾病模型中验证了优化的IscB-ωRNA系统用于基因编辑

2024-11-22

Science:不必基因编辑,也无需天价,诺华开发分子胶降解剂,治疗镰状细胞病

本研究开发了两种小分子药物——dWIZ1和dWIZ2,可以将转录因子WIZ招募到CRBN形成三元复合物,促进WIZ的降解,进而上调胎儿血红蛋白(HbF)的表达水平,用于治疗镰状细胞病(SCD)。

2024-07-16

Cell综述:CRISPR基因组编辑技术的过去、现在和未来

CRISPR基因组编辑技术的发展带来了一系列具有显著潜力的应用,从基础研究的进步到新治疗方法的开发。

2024-06-03

J Adv Res:P450基因表达减少和变异介导荨麻疹叶螨对毒死蜱的抗性

该研究揭示了虫螨因生物活性降低与序列变异相结合而产生抗药性的机制,这些发现为螨类野外管理策略和综合防治提供了重要的理论依据。

2024-09-28