Science：揭示遗传性阿尔茨海默病和散发性阿尔茨海默病中的Aβ42纤维结构存在差异
在一项新的研究在中，来自美国印第安纳大学医学院和英国剑桥大学医学研究委员会分子生物学实验室的研究人员在研究遗传性阿尔茨海默病患者和散发性阿尔茨海默病患者的病理变化方面取得新的进展。这一发现可能会带来预防和治疗阿尔茨海默病的新方法。
Molecular Cancer: 单细胞RNA-seq分析发现一种非编码RNA介导肝癌对索拉非尼治疗的耐药性
索拉非尼是一种多激酶抑制剂，是fda批准的一线药物，用于治疗不能切除的肝细胞癌(Hcc)。不幸的是，这些患者的治疗效果微乎其微，总体生存期仅提高了3个月。在初步应答后，大多数肝癌患者出现抗药性和疾病进展。
Hepatology: NLRP3激活可引起类似人类NASH的自发性炎症和纤维化
Nod样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体是人类急、慢性肝病的主要致病因子，但其激活引发损伤的分子和细胞机制尚不完全清楚。
CircCDYL2通过维持HER2下游信号在乳腺癌中促进曲妥珠单抗耐药性
接受曲妥珠单抗治疗的大约25%的HER2阳性(HER2+)乳腺癌(BC)患者迅速复发。然而，曲妥珠单抗耐药的机制在很大程度上仍不清楚。
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Science：新研究揭示EBV感染可能是导致多发性硬化症的主要原因
多发性硬化症（MS）是一种影响全球280万人的渐进性疾病，目前尚无明确的治疗方法。在一项新的研究中，来自美国哈佛大学陈曾熙公共卫生学院的研究人员发现多发性硬化症可能是由感染爱泼斯坦-巴尔病毒（EBV, 也称为EB病毒）引起的。
内质网应激通过miR-188-5p/hnRNPA2B1介导的肝细胞癌PKM2上调促进索拉非尼耐药
越来越多的证据表明，内质网(ER)应激促进了肝细胞癌(HCC)对索拉非尼的耐药性。然而，人们对其潜在机制知之甚少。本研究的目的是探讨内质网应激促进肝癌细胞对索拉非尼耐药的机制。
《科学》子刊：对化疗耐药的三阴性乳腺癌，这次屈服了
三阴性乳腺癌（ER、PR和HER2表达阴性，TNBC）占所有乳腺癌的10%-20%，但其预后较非三阴性乳腺癌差，尤其是局部晚期（IIB-IIIC期）和伴有转移（IV期）的TNBC。化疗是目前唯一较为明确、公认的可改善TNBC患者预后的辅助治疗方式，但肿瘤干细胞对常规化疗具有一定的抵抗性，可能是导致部分患者预后不良的原因之一。先前已有研究证据表明，一氧化氮合酶
再生元REGN5458治疗复发/难治性多发性骨髓瘤疗效显著：总缓解率达75%!
双特异性抗体是一种新型的肿瘤免疫治疗方法，可以同时结合2个不同的靶点，其中一只手臂直接与癌细胞上的特定抗原结合，另一只手臂则激活患者自身免疫系统中的T细胞并使其更接近癌细胞将它杀死。