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美国FDA授予强生teclistamab突破性药物资格:治疗多发性骨髓瘤疗效强劲!

teclistamab是强生探索多种途径靶向多个靶点治疗多发性骨髓瘤的项目之一。

2021-06-03

强生/南京传奇cilta-cel治疗复发/难治性多发性骨髓瘤:客观缓解率高达98%!

目前,cilta-cel正在接受美国FDA优先审查、欧盟EMA加速评估。

2021-06-03

发性硬化症新药!强生口服S1P1调节剂Ponvory(ponesimod)获欧盟批准:疗效击败赛诺菲Aubagio!

在中国,Aubagio(奥巴捷)已于2018年7月上市,是国内首个疾病修正口服疗法。

2021-05-29

强生/南京传奇cilta-cel获美国FDA优先审查:治疗多发性骨髓瘤!

临床数据显示,中位随访12.4个月,总缓解率(ORR)为97%、严格完全缓解率(sCR)为67%。

2021-05-28

新型疗法让慢性自发性荨麻疹控制不再难!

春末夏初,荨麻疹患者又开始陷入无尽的痛苦中,瘙痒难忍,皮肤呈现出鲜红色或苍白色风团,部分患者可伴有恶心、呕吐、头痛、头胀、腹痛,严重者甚至出现胸闷、面色苍白、心率加速、血压下降以及呼吸短促等全身症状。

2021-05-19

JNCI Cancer Spect:大量摄入红肉及教育水平较低或与早发性结直肠癌风险增加有关

2021年5月26日 讯 /生物谷BIOON/ --近些年来在很多国家,早发性(50岁之前人群)结直肠癌(CRC)的发病率不断增加,因此,阐明传统的结直肠癌风险因素在早发性结直肠癌发生过程中扮演着的关键角色就显得尤为重要了。近日,一篇发表在国际杂志JNCI Cancer Spectrum上题为“Nongenetic Determinants of Risk

2021-05-26

CircLIFR与MSH2协同通过突变MutS α/atm-p73轴减轻膀胱癌的化疗耐药

2021年5月8日华中科技大学同济医学院协和医院泌尿外科张小平团队在Molecular Cancer杂志上发表了题为“CircLIFR synergizeswith MSH2 to attenuate chemoresistance via MutSα/ATM-p73 axis in bladder cancer”的文章。CircLIFR与MSH2协同通过

2021-05-18

噬菌体疗法公司完成4075万美元B轮融资,有望突破抗生素耐药困境

临床阶段生物技术公司Adaptive Phacage Therapeutics(APT)宣布完成了4075万美元的B轮融资。此轮融资由Deerfield Management Company领投,现有投资者梅奥诊所(Mayo Clinic)和另外一家未披露的机构跟投,所得资金将主要用于加速PhageBank 噬菌体疗法的临床开发。总部位于美国马里兰州的APT

2021-05-17

强生talquetamab治疗复发/难治性多发性骨髓瘤:缓解深刻持久,总缓解率70%!

talquetamab是唯一同时靶向GPRC5D和CD3的双特异性抗体。

2021-05-27