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Nat Methods丨严军团队开发新一代大规模协同神经元重构系统

新一代的大规模单神经元重构系统Gapr,为最大程度刻画和研究神经元多样性提供可能,为研究全脑介观神经联结图谱提供了重要的解决方案,也为将来绘制灵长类大脑的单神经元投射图谱铺平了道路。

2024-07-07

Nat Immunol:我国科学家发现灌注分泌IL-4突变蛋白的长寿命CAR-T细胞有望持续缓解哮喘症状

在哮喘模型中,在完全免疫功能正常的小鼠中单次输注5TIF4细胞,无需任何调理方案,就能持续抑制肺部炎症并缓解哮喘症状。

2024-06-28

科学家首次实现肺部基因编辑,治疗效果持续达22个月,有效对策囊性纤维化

ung SORT LNP的效果相当持久,在实验第660天仍旧能够观察到很高的编辑率。分析结果可见,第二次注射后,已经有超过32%的肺细胞被编辑,在第7天上升到51%,并持续至实验结束。

2024-06-16

北京友谊医院柳柯教授团队《ACS Nano》发文阐述采用中耳递送载药水凝胶治愈噪声性聋的研究

研究展示了一种高效、可控、微创、无残留以及单次操作的新型中耳递送给药体系,在动物实验水平上证明了‘一针治愈耳聋’是可以实现的干预目标。

2024-03-04

Science:张锋一性发现了188种新型CRISPR-Cas系统

这项研究也提示我们,该研究发现的CRISPR相关系统代表着与RNA指导机制相关的多样化生化活动的未开发宝库,具有巨大的生物技术发展潜力。

2023-11-27

降脂新“卷王”的1期临床数据公布,皮下注射可降低脂蛋白(a)浓度97%,效果持续48周

总而言之,这项I期临床试验结果显示,lepodisiran用于降低Lp(a)治疗安全有效,而且具有十分惊人的持久药效。

2023-11-17

首款针对中枢的siRNA新药ALN-APP临床1期数据发布,给药效果可持续10个月

正在举行的第16届阿尔茨海默病临床试验(CTAD)会议上,Alnylam公司公布了旗下阿尔茨海默病(AD)新药ALN-APP的1期研究期中数据。

2023-10-30

JITC:新研究表明给送CAR-T细胞就有望高效治疗卵巢癌

在一项新的研究中,来自美国伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校的研究人员发现如果能找到正确的靶标,CAR-T细胞免疫疗法就可能能够有效地治疗实体瘤。他们成功地在小鼠卵巢癌模型中应用了CAR-T细胞疗法,其中卵

2023-08-29

给药即可治愈,HIV细胞疗法初创拟SPAC上市

近日,总部位于罗克维尔,专注于艾滋病的基因治疗公司Addimmune 宣布,将与空白支票公司 10X Capital Venture Acquisition Corp. III 合并后上市。

2023-08-13