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欧盟批准GSK/Vir抗体药物Xevudy(sotrovimab):次输注将住院/死亡风险降低79%!

Xevudy已在多个国家获临时批准,在美国被授予紧急使用授权(EUA):用于治疗有高风险的轻中度COVID-19患者。

2021-12-22

默克剂量arpraziquantel关键3期临床成功:治疗学龄前儿童,治愈率达90%!

arpraziquantel衍生于吡喹酮(praziquantel),是一种口服分散片,专为学龄前儿童(3个月至6岁)量身定制。

2021-11-17

Science:揭示食蟹猴发育过程中的X染色体剂量补偿机制

哺乳动物的性染色体是双态的,即X和Y染色体。雌性有两条X染色体,而雄性有一条X染色体和一条Y染色体。X染色体编码800多个基因;相比之下,Y染色体编码关键的雄性决定因子SRY,但一般来说它编码的基因数量较少。进化出的机制可确保X和常染色体之间以及雌性和雄性之间的基因剂量平衡:X染色体上调(XCU)和X染色体失

2021-11-22

同类最佳GnRH受体拮抗剂Yselty(linzagolix)在美国进入审查,具灵活剂量方案!

Yselty用于治疗子宫肌瘤相关月经过多,是具有灵活剂量方案的唯一一种GnRH拮抗剂。

2021-11-23

CANCER CEll:如何确定儿童鼻咽癌放化疗期间顺铂累积剂量

近段时间中国的一个研究团队针对CC-CCD开展了相关研究,目的是探索新辅助化疗(NAC)后局部晚期鼻咽癌(CA-LANPC)并发放化疗(CC-CCD)期间顺铂的最佳累积剂量。

2021-11-17

诺和诺德Ozempic(诺和泰®,司美格鲁肽)高剂量2.0mg在欧盟即将获批:用于强化治疗!

在中国,今年4月,诺和泰®(司美格鲁肽)获批,该药每周皮下注射1次,兼顾降糖、降体重、降心血管风险三大功效!

2021-11-14

美国FDA批准吉利德低剂量Biktarvy(必妥维®):用于年幼(体重14-25公斤)HIV-1儿童感染者!

Biktarvy(必妥维)是一款三合一复方新药,已于2018年10月、2019年8月在中国香港、大陆上市。

2021-10-19

Lancet Oncol:阿卡替尼、维奈妥拉和阿托珠单抗作为慢性淋巴细胞白血病的一线治疗:一项臂Ⅱ期研究

近期Matthew S Davids教授及其团队针对CML的新疗法开展了相关研究,研究团队假设,阿卡替尼、维奈妥拉、阿托珠单抗在时间有限、微小残留疾病(MRD)引导下的一线三联疗法将导致CML深度(即更多患者无法检测到MRD)和持久缓解。

2021-10-19

美国FDA批准吉利德Tecartus:次输注完全缓解率65%!

Tecartus是一种自体CD19 CAR-T疗法,制备成功率96%,15天交付。

2021-10-14

活性氧触发 NF-κB 介导的 NLRP3 炎症小体激活参与低剂量 CdTe QDs 暴露诱导的肝毒性

碲化镉(CdTe)量子点(QDs)可作为成像和药物传递工具; 然而,低剂量暴露的毒性作用和机制尚不清楚。

2021-10-14