Cell Res：复旦大学高强/樊嘉开发肝癌mRNA新抗原疫苗
该研究结果表明，AS是HCC现成mRNA疫苗的一个有希望的新抗原来源，并强调了克服抗原呈递障碍以进行有效免疫治疗的必要性。
揭秘mRNA疫苗强大免疫力的新机制：《Nature》发现其激活T细胞的独特“多通道”模式
该研究揭示了mRNA疫苗与众不同的免疫激活途径：它不依赖单一的“专属通道”，而是通过多重、互补的抗原呈递通路，为免疫系统激活提供了“双重保障”，这或许是其高效性的核心秘密。
Nat Biotechnol：颠覆mRNA疫苗认知！非免疫细胞才是“幕后操盘手”——肝细胞抑制免疫，肌肉细胞增强应答
使用microRNA靶位点，研究团队有了一个惊人的发现：在树突状细胞和其他免疫细胞中的mRNA表达，并不是产生强效T细胞反应（包括针对SARS-CoV-2抗原的反应）所必需的。
Sci Adv：mRNA 疗法攻克实体瘤，递送效率翻倍还能激活抗癌微环境
科学家们通过研究设计了一种被称为“Aurniosoves”（简称AuNSVs）的全新递送系统，该系统的巧妙之处在于其不仅是一个装载mRNA的“运输车”，更像一个攻入癌细胞的“特洛伊木马”。
Nature子刊：林耀新团队等利用AI设计新型LNP，实现mRNA的体内精准靶向递送，有效抑制肿瘤生长
该研究开发了一种基于脂质三维空间构象的人工智能（AI）模型，通过精准解析可电离脂质的三维空间构象，筛选出了可电离脂质 P1，其呈现出稳定的三尾锥形构象。
复旦大学邱敏团队开发单组分LNP递送系统，用于mRNA癌症疫苗
该研究开发了一种基于二甲胺（DMA）类脂分子的单组分 LNP 递送系统——OncoLRC，能够将 mRNA 高效靶向递送至脾脏抗原呈递细胞，并激活强大的抗肿瘤免疫反应。
Nat Biotechnol：山东大学姜新义等团队开发“激活+阻断”双功能mRNA疗法，重编程巨噬细胞实现精准抗癌
发现表明，ICEs的疗效可通过基于顺式靶向的“与”逻辑门控进行调控，这增强了巨噬细胞介导的抗肿瘤免疫治疗，并可能广泛适用于T细胞或NK细胞衔接器的优化。
《Nature》发现免疫细胞“定居”关键开关：DHPS通过调控特定mRNA翻译，驱动单核细胞转化为组织驻留巨噬细胞
该研究表明，deoxyhypusine synthase（DHPS），一种介导依赖精胺的 eIF5A 翻译因子hypusine 修饰的酶，对于 RTM 的分化和维持是必需的。
Science背靠背：用疫苗“点燃”抗艾希望——蛋白和mRNA技术成功唤醒HIV广谱中和抗体前体
这些结果进一步支持了人类HIV疫苗设计的胚系靶向方法，并证明了合理的疫苗设计可以在原子水平上操纵B细胞反应。
西湖大学高晓飞等团队开发新技术，无需体外改造，用mRNA在体内生成CAR髓系细胞
该研究结果建立了一个具有临床应用价值的基于红细胞的 mRNA 平台，能够直接在体内对免疫细胞进行编程，并推进了针对实体肿瘤的 CAR 单核细胞疗法。