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PNAS:靶向作用不可药用蛋白质的mRNA或有望帮助抵御人类帕金森疾病

来自Scripps研究所等机构的科学家们通过研究开发了一种新方法,其能通过靶向作用形成α-突触核蛋白的mRNA来对抗α-突触核蛋白,这一策略或为解决多种人类神经变性疾病的治疗方法打开研究大门。

2024-01-17

FDA反馈积极:基于mRNA的细胞再生疗法,逆转皮肤衰老和脱发

Turn Biotechnologies 的一款细胞再生疗法(TRN-001)在美国FDA生物制品评价和研究中心的产品监管建议(INTERACT)会议上获得积极反馈,该会议旨在其皮肤细胞再生治疗的进展

2023-11-01

Nature:新研究发现下游RNA发夹能够协调mRNA翻译

在一项新的研究中,来自美国杜克大学领导的研究人员发现RNA发夹导致mRNA翻译中的情形依赖性交通堵塞,导致上游起始密码子(upstream start codon, uAUG)的翻译增加。他们首先描述

2023-09-27

将癌症转移或死亡风险降低62%,Moderna公司mRNA癌症疫苗有望两年内上市

mRNA-4157疫苗的设计目标是根据患者肿瘤的突变特征,通过产生T细胞反应来刺激免疫反应。2023年3月,该mRNA癌症疫苗获得了FDA的突破性疗法认证。

2023-12-19

星锐医药呼吸道合胞病毒mRNA疫苗获美国FDA临床试验许可

RSV病毒是常见的呼吸道感染病原体,具有高度传染性,在婴幼儿、免疫缺陷人群及老年人群中高发,并且带来严重的疾病负担。

2024-03-12

Nature系列综述:mRNA在癌症治疗中的靶向策略与未来方向

在过去的几年中,使用被动或主动方法将mRNA-LNP靶向肿瘤进行免疫治疗取得了有希望的进展。任何一种方法的选择通常取决于易于生产和特异性之间的折中。

2023-10-08

利用RIBOTAC技术靶向不可成药蛋白的mRNA,童玉铨等开发帕金森病治疗新手段

这些研究表明,通过使用小分子结合剂和RIBOTAC技术来靶向编码mRNA,可以极大地扩展蛋白质组的药物可及性。

2024-01-12

张锋最新论文:这种人体天然蛋白可形成病毒样衣壳,可被改造为mRNA递送载体

在这项研究中,研究团队探讨了人类PNMA蛋白质形成衣壳并包装和递送RNA的潜力。

2024-03-11

江绍毅/Robert Langer团队开发新型病毒样递送系统,可将mRNA递送至大脑神经元

该研究展示了一种内源性病毒样递送系统,能够在体内装载和递送mRNA,特别是通过系统性给药靶向神经元。

2024-02-26

BioNTech创始人发表Cancer Cell论文:表达IL-2的mRNA疗法恢复癌症中T细胞新抗原免疫

研究表明,当IL-2与肿瘤靶向的单克隆抗体(mAb)联合使用时,MHC-I缺陷型肿瘤对IL-2治疗有反应,并且mAb/IL-2治疗克服了MHC-I缺陷型肿瘤的治疗耐药性。

2024-03-18