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Cancer Res: 同时抑制IGF1R和ERK增加胰腺癌对自噬抑制剂的敏感性

胰腺导管腺癌(PDAC)的侵袭性要求改进的治疗方法的发展。由于KRAS突变存在于95%的PD AC中,并且对生命或维持至关重要,因此一种促进策略包括利用KRAS依赖的代谢扰动。KR突变体PD AC自噬的宏代谢过程上调,PD AC的生长依赖于自噬

2021-12-30

国产PD-L1抗体!基石药业择捷美®(舒格利单抗)一线治疗转移性非小细胞肺癌3期临床:显著延长总生存期!

2021年12月,择捷美获得国家药监局批准:联合化疗一线治疗转移性鳞状和非鳞状NSCLC患者。

2022-01-20

研究人员设计“变构+竞争”双重作用模式的高选择性RIPK1抑制剂

  细胞程序性坏死(Necroptosis)是一种受控的细胞坏死方式,受体相互作用激酶1(RIPK1)在死亡受体介导的细胞程序性坏死通路中发挥关键作用。越来越多的研究表明,开发靶向RIPK1的高活性、高选择性抑制剂能够为炎症性疾病、神经系统疾病、肿瘤、脓毒血症等的治疗提供新途径。中国科学院上海药物研究所研究员周兵、唐炜、许叶春研究团队,以

2021-12-21

CANCER CELL:MAPK抑制剂治疗前导入PD-1/L1抑制剂使抗肿瘤免疫和疗效最大化

由于先前的ICT(免疫检查点治疗)暴露似乎是NRASMUT黑色素瘤患者的主要后续MEKi反应,近段时间有一团队针对该方面进行了相关研究,研究人员验证了MAPKi联合使用前简单抗pd -1/L1剂量或导入可以最大化抗肿瘤疗效的假设,并识别与优越疗效相关的肿瘤内免疫细胞表型。除此之外,还评估了最佳顺序组合方案是否在器官特异性环境下仍能抑制耐药性。研究人员开发了一

2021-11-10

卫材与吉利德签订新协议:在亚洲地区分销和推广JAK1抑制剂Jyseleca(非戈替尼)!

Jyseleca是一种口服JAK1优先抑制剂,在全球范围内已批准2个适应症。

2021-12-25

欧盟批准辉瑞新一代口服JAK1抑制剂Cibinqo:疗效击败Dupixent(达必妥)!

Dupixent(达必妥)是全球首个治疗AD的靶向生物制剂,已在中国上市,治疗成人患者。

2021-12-14

美国FDA批准艾伯维口服JAK1抑制剂Rinvoq第二个适应症!

Rinvoq在美国已获批2个适应症,在欧盟已获批4个适应症。JAK1是一种激酶,在多种炎症性疾病的病理生理过程中发挥了关键作用。

2021-12-17

艾伯维口服JAK1抑制剂Rinvoq首个3期诱导研究成功:达到临床缓解&内镜应答终点!

与安慰剂相比,Rinvoq达到了临床缓解和内镜应答主要终点。

2021-12-16

全球首个联合化疗一线治疗转移性鳞状和非鳞状非小细胞肺癌患者的PD-L1抗体择捷美®中国获批上市

近年来,得益于生物科技的飞速发展,肺癌的治疗策略持续优化,靶向治疗药物显着提高了具有驱动基因突变患者的五年生存率,而以PD-1/PD-L1单抗为代表的免疫疗法因受益人群广泛且兼具有效时间长、副作用小的特点,更是受到广泛关注,成为继化疗、放疗、靶向治疗之后炙手可热的研究领域,特别是为无驱动基因突变的患者带来了更好的治疗选择。

2021-12-21